偶氮甲碱化合物英文解释翻译、偶氮甲碱化合物的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 azomethine compounds

分词翻译：

偶氮的英语翻译：

【化】 azo

甲的英语翻译：

armour; first; nail; shell
【医】 carapace; concha; conchae; helo-; nail; onycho-; onyx

碱的英语翻译：

alkali; soda
【化】 alkali; base

化合物的英语翻译：

【化】 chemical compound

专业解析

偶氮甲碱化合物（英文：Azomethine Compounds），在化学专业领域特指一类含有甲亚胺基团（-CH=N-）的有机化合物。该术语的核心在于“甲亚胺”（Azomethine），而“偶氮”在此处易引起误解，需特别注意其与含-N=N- 基团的“偶氮化合物”（Azo Compounds）在结构上的本质区别。

以下从汉英对照及化学角度详细解释：

核心结构与汉英术语对照
- 中文名：偶氮甲碱（更准确的专业名称是甲亚胺或席夫碱）
- 英文名： Azomethine (或 Schiff Base)
- 定义性结构：该类化合物的特征结构单元是碳-氮双键（C=N），具体为-CH=N- 基团。它是由一个羰基化合物（醛或酮）的羰基（C=O）与一个伯胺（R-NH₂）的氨基（-NH₂）发生缩合反应，脱去一分子水后形成的。
- 通式： R¹R²C=NR³ （其中 R¹, R² 可以是氢、烷基、芳基等；R³ 是烷基或芳基）。其形成反应可表示为： $ce{R1R2C=O + H2N-R3 -> R1R2C=N-R3 + H2O}$
化学特性与重要性
- 异构现象：甲亚胺基团（-CH=N-）存在E (反式) 和Z (顺式) 几何异构体，其构型对化合物的性质和功能有重要影响。
- 配位能力：甲亚胺化合物中的氮原子具有孤对电子，使其成为优秀的配体，能与大多数金属离子形成稳定的配合物（金属席夫碱配合物）。这些配合物在催化、材料科学和生物模拟中应用广泛。
- 生物活性：许多天然和合成的席夫碱化合物表现出显著的生物活性，如抗菌、抗病毒、抗肿瘤、抗炎等，是药物化学研究的重要中间体或先导化合物。
- 材料科学应用：某些甲亚胺化合物及其金属配合物在液晶材料、导电材料、光学材料、磁性材料等领域有重要应用。
与“偶氮化合物”的关键区别
- 结构差异： “偶氮化合物”（Azo Compounds）含有偶氮基 -N=N- ，连接两个烃基（通式 R-N=N-R'）。而“偶氮甲碱/甲亚胺”化合物含有甲亚胺基 -CH=N- 。
- 性质差异：偶氮化合物通常具有鲜艳的颜色，广泛用作染料、颜料和指示剂（如甲基橙）。甲亚胺化合物的颜色和性质则更多样化，取决于其具体结构和取代基，其核心价值在于配位能力和生物活性。
- 术语澄清：中文“偶氮甲碱”中的“偶氮”是历史命名造成的混淆，并非指-N=N-结构。在专业文献和汉英化学词典中，“Azomethine”的标准对应中文是甲亚胺或席夫碱 (Schiff Base)。强调这一区别对于准确理解和检索化学信息至关重要。

权威参考资料：

国际纯粹与应用化学联合会 (IUPAC) - Gold Book: 提供 "azomethine" 和 "Schiff base" 的标准化学定义和术语规范。这是化学命名的最高权威来源。 (链接： https://goldbook.iupac.org/ - 可在站内搜索术语)
美国化学会 (ACS) 出版物 - Chemical Reviews: 发表关于席夫碱化学及其应用的深度综述文章，涵盖合成、结构、配位化学、生物活性等全方位内容，具有极高的学术影响力。 (链接： https://pubs.acs.org/journal/chreay - 需订阅或通过机构访问具体文章)
ScienceDirect (Elsevier): 提供大量经过同行评议的期刊文章和书籍章节，详细阐述甲亚胺/席夫碱化合物的合成方法、物理化学性质、光谱表征、反应机理及其在各个领域（配位化学、药物化学、材料科学）的应用研究。 (链接： https://www.sciencedirect.com/ - 需订阅或购买访问具体内容)
PubChem (NCBI): 提供特定甲亚胺/席夫碱化合物的化学结构、物理化学性质、生物活性数据（如有）、相关文献链接等综合信息，是查询具体化合物信息的实用数据库。 (链接： https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/)
大学化学教材与课程资料：如《有机化学》、《配位化学》、《生物无机化学》等经典教材中，通常设有专门章节介绍羰基与胺的缩合反应（生成席夫碱）以及席夫碱金属配合物的性质与应用。知名大学出版社（如 Oxford, Cambridge, Wiley）的教材是可靠的基础知识来源。

网络扩展解释

偶氮甲碱化合物是一类含有偶氮甲碱（Azomethine）结构的有机化合物，属于亚胺（Schiff base）的衍生物。以下是其核心信息的综合解析：

1.定义与结构

偶氮甲碱化合物是由胺类化合物与羰基化合物（如醛或酮）通过缩合反应形成的亚胺类物质，其通式为R₁R₂C=N-R₃，其中R₃通常为芳基或烷基，而非氢原子。这类化合物也被称为席夫碱（Schiff base），名称源于化学家Hugo Schiff的贡献。

2.化学特性

合成途径：通过胺与醛/酮的脱水缩合反应生成，例如： $$ text{R-NH₂ + R’CHO → R-N=CH-R’ + H₂O} $$
稳定性：相较于普通亚胺，偶氮甲碱因R₃基团的位阻效应或共轭作用更稳定。

3.应用领域

分析化学：如偶氮甲碱-H（Azomethine-H）及其钠盐（CAS: 5941-07-1）常用作显色剂，用于金属离子（如硼、镁）的比色检测。
材料科学：作为配体参与金属配合物的合成，应用于催化或光敏材料。

4.典型实例

偶氮甲碱-H单钠盐水合物（CAS: 304655-82-1）：分子式C₁₇H₁₄NNaO₉S₂，广泛用于分析试剂。
其他衍生物：如含磺酸基的偶氮甲碱化合物（参考），可能用于增强水溶性或反应活性。

5.别名与翻译

中文别名：甲亚胺、偶氮次甲基等。
英文对应：Azomethine compounds。

若需进一步了解具体化合物的合成方法或检测应用，可参考化学数据库（如）或专业文献。