
【化】 tegafur
fluorine
【化】 fluorine
【醫】 F.; fluorine
【機】 leucoline; leukol; pyridine
喃氟啶(Nán Fū Dìng)
喃氟啶是抗腫瘤藥物替加氟(Tegafur)的别名,屬于氟尿嘧啶類前體藥物,在體内轉化為活性成分氟尿嘧啶(5-FU),通過抑制胸苷酸合成酶幹擾DNA合成,從而抑制腫瘤細胞增殖。
用于治療消化道腫瘤(如胃癌、結直腸癌)、乳腺癌、頭頸部癌等實體瘤。
在肝髒經細胞色素P450酶代謝為氟尿嘧啶(5-FU),通過抑制胸苷酸合成酶(TS),阻斷脫氧尿苷酸(dUMP)轉化為脫氧胸苷酸(dTMP),幹擾腫瘤細胞DNA合成。
常與吉莫斯特(Gimeracil)和奧替拉西(Oteracil)組成複方制劑(如S-1),以增強療效并減少毒性。
骨髓抑制(白細胞減少)、消化道反應(惡心、腹瀉)、肝腎功能異常等。
對氟尿嘧啶過敏者、嚴重骨髓抑制或腎功能不全患者禁用。
注:以上信息整合自藥典、腫瘤學專著及藥物數據庫,臨床使用需嚴格遵循醫囑。
喃氟啶是一種抗腫瘤藥物,以下是其詳細解釋及關鍵信息:
化學名稱為1-(四氫-2-呋喃基)-5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮,分子式為$text{C}_8text{H}_9text{FN}_2text{O}_3$,屬于氟尿嘧啶(5-FU)的衍生物。它通過幹擾DNA與RNA合成抑制腫瘤細胞增殖,主要作用于細胞周期的S期。
在體内經肝髒代謝為5-氟尿嘧啶(5-FU),後者通過抑制胸苷酸合成酶阻斷DNA合成,從而發揮抗腫瘤效果。
主要用于治療消化道腫瘤,如胃癌、結腸癌、直腸癌、肝癌等;也可用于乳腺癌、支氣管肺癌、頭頸部癌、膀胱癌、前列腺癌及腎癌等。
毒性僅為5-FU的1/4-1/7,化療指數更高(約2倍),不良反應種類與5-FU相似但更輕微,常見副作用包括骨髓抑制、胃腸道反應等。
以上信息綜合自藥品說明書及學術資料,如需完整數據或具體用藥指導,建議查閱權威醫學文獻或咨詢專業醫師。
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