
【化】 tegafur
fluorine
【化】 fluorine
【医】 F.; fluorine
【机】 leucoline; leukol; pyridine
喃氟啶(Nán Fū Dìng)
喃氟啶是抗肿瘤药物替加氟(Tegafur)的别名,属于氟尿嘧啶类前体药物,在体内转化为活性成分氟尿嘧啶(5-FU),通过抑制胸苷酸合成酶干扰DNA合成,从而抑制肿瘤细胞增殖。
用于治疗消化道肿瘤(如胃癌、结直肠癌)、乳腺癌、头颈部癌等实体瘤。
在肝脏经细胞色素P450酶代谢为氟尿嘧啶(5-FU),通过抑制胸苷酸合成酶(TS),阻断脱氧尿苷酸(dUMP)转化为脱氧胸苷酸(dTMP),干扰肿瘤细胞DNA合成。
常与吉莫斯特(Gimeracil)和奥替拉西(Oteracil)组成复方制剂(如S-1),以增强疗效并减少毒性。
骨髓抑制(白细胞减少)、消化道反应(恶心、腹泻)、肝肾功能异常等。
对氟尿嘧啶过敏者、严重骨髓抑制或肾功能不全患者禁用。
注:以上信息整合自药典、肿瘤学专著及药物数据库,临床使用需严格遵循医嘱。
喃氟啶是一种抗肿瘤药物,以下是其详细解释及关键信息:
化学名称为1-(四氢-2-呋喃基)-5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮,分子式为$text{C}_8text{H}_9text{FN}_2text{O}_3$,属于氟尿嘧啶(5-FU)的衍生物。它通过干扰DNA与RNA合成抑制肿瘤细胞增殖,主要作用于细胞周期的S期。
在体内经肝脏代谢为5-氟尿嘧啶(5-FU),后者通过抑制胸苷酸合成酶阻断DNA合成,从而发挥抗肿瘤效果。
主要用于治疗消化道肿瘤,如胃癌、结肠癌、直肠癌、肝癌等;也可用于乳腺癌、支气管肺癌、头颈部癌、膀胱癌、前列腺癌及肾癌等。
毒性仅为5-FU的1/4-1/7,化疗指数更高(约2倍),不良反应种类与5-FU相似但更轻微,常见副作用包括骨髓抑制、胃肠道反应等。
以上信息综合自药品说明书及学术资料,如需完整数据或具体用药指导,建议查阅权威医学文献或咨询专业医师。
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