米－古二氏綜合征英文解釋翻譯、米－古二氏綜合征的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 hemiplegia alternans inferior; Millard-Gubler syndrome

分詞翻譯：

米的英語翻譯：

metre; rice
【醫】 meter; metre; rice
【經】 meter

古的英語翻譯：

age-old; ancient
【醫】 palae-; paleo-

二的英語翻譯：

twin; two
【計】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【醫】 bi-; bis-; di-; duo-

氏的英語翻譯：

family name; surname

綜合征的英語翻譯：

【醫】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome

專業解析

米－古二氏綜合征（Mikulicz Syndrome）是一種罕見的慢性炎症性疾病，主要表現為雙側淚腺和唾液腺的無痛性腫脹。該疾病由波蘭外科醫生Johann von Mikulicz-Radecki于1892年首次描述，屬于免疫系統異常導緻的腺體功能障礙。其核心病理特征為淋巴細胞浸潤腺體組織，導緻分泌功能減退，常伴隨眼幹症（xerophthalmia）和口幹症（xerostomia）等幹燥綜合征樣症狀。

在臨床診斷中，該病需與幹燥綜合征（Sjögren's syndrome）和淋巴增生性疾病進行鑒别診斷。美國風濕病學會指南指出，确診需結合唾液腺活檢、血清抗SSA/SSB抗體檢測及唾液腺造影等多項檢查。治療方面，國際罕見病數據庫（Orphanet）建議采用人工淚液/唾液替代療法，中重度病例可考慮使用免疫抑制劑或生物制劑進行幹預。

最新研究顯示，約30%的米－古二氏綜合征患者可能發展為惡性淋巴瘤，因此美國國立衛生研究院（NIH）推薦患者至少每年接受一次全身系統評估。該病的預後與及時診斷密切相關，早期幹預可有效延緩腺體功能惡化。

網絡擴展解釋

米－古二氏綜合征（Millard-Gubler syndrome）是一種神經科疾病，屬于交叉性癱瘓的一種類型，主要因腦橋病變引起。以下是詳細解釋：

1. 定義與命名

該綜合征由法國醫生Millard和Gubler于19世紀發現并命名，醫學英語中稱為Millard-Gubler syndrome 或hemiplegia alternans inferior。病變通常位于腦橋基底部，累及皮質脊髓束、面神經核及外展神經核。

2. 臨床表現

典型症狀包括：

同側面部麻痹：因面神經核受損導緻同側周圍性面癱。
同側外展神經麻痹：表現為眼球内斜視或複視。
對側肢體偏癱：皮質脊髓束受損引發對側上下肢運動障礙。

3. 常見病因

該綜合征多由血管性病變引起，如：

腦橋出血或梗死（尤其基底動脈分支閉塞）。
腫瘤、炎症或多發性硬化等占位性病變也可能導緻類似症狀。

4. 治療建議

需針對病因進行幹預：

急性期：優先處理血管病變（如溶栓或抗凝治療）。
長期管理：結合康複訓練改善神經功能，嚴重病例可能需要手術減壓。

注意事項

需與類似症狀的其他腦幹綜合征（如韋伯綜合征）鑒别。若患者出現突發性面部及肢體癱瘓，建議立即就醫進行影像學檢查（如MRI）以明确診斷。

（注：部分網絡資料可能将“米氏綜合征”與代謝異常或感染等因素關聯，但此類描述更可能指向其他同名病症，需結合臨床表現和檢查結果綜合判斷。）