邁克爾加成反應英文解釋翻譯、邁克爾加成反應的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 Michael reaction

分詞翻譯：

邁克爾加成的英語翻譯：

【化】 Michael addition

反應的英語翻譯：

feedback; reaction; response
【醫】 reaction; response

專業解析

邁克爾加成反應（Michael Addition）是有機化學中一類重要的共轭加成反應，由美國化學家亞瑟·邁克爾于1887年首次報道。該反應指親核試劑（如烯醇負離子、胺等）對α,β-不飽和羰基化合物（如丙烯酸酯、丙烯腈等）的1,4-加成過程，生成新的碳-碳或碳-雜原子鍵。

反應機理

活化底物：α,β-不飽和羰基化合物（受體）通過共轭效應使β碳帶正電，形成缺電子區域。
親核進攻：親核試劑（供體）攻擊β碳位點，形成烯醇中間體（IUPAC Gold Book定義）。
質子轉移：中間體經質子化生成穩定的加成産物，通常遵循Zaitsev規則（《March's Advanced Organic Chemistry》第7版）。

應用領域

藥物合成：用于構建手性中心，如抗抑郁藥帕羅西汀的合成（ScienceDirect數據庫案例）。
高分子材料：制備樹枝狀聚合物及功能化材料（美國化學會期刊JACS報道）。
天然産物合成：在生物堿和萜類化合物全合成中廣泛應用（《Organic Letters》綜述）。

反應變體

現代研究中發展了不對稱催化邁克爾加成，例如使用脯氨酸衍生物作為手性催化劑（諾貝爾化學獎得主List的研究），以及微波輔助、無溶劑綠色合成等改良方法（Royal Society of Chemistry技術報告）。

該反應的通用公式可表示為：

text{R}text{C=O-C(R}text{)=CH}_2 + text{Nu}^- rightarrow text{R}text{C=O-C(R}text{)(Nu)-CH}_3

網絡擴展解釋

邁克爾加成反應（Michael Addition）是有機化學中構建碳-碳鍵的經典反應，其核心是親核試劑對α,β-不飽和羰基化合物（如醛、酮、酯等）的1,4-共轭加成。以下是詳細解析：

1.定義與基本形式

邁克爾加成反應是指碳負離子或其他親核試劑（如烯醇鹽、有機銅锂試劑等）對α,β-不飽和羰基化合物（稱為“Michael受體”）的β位碳進行共轭加成，形成新的碳-碳鍵。反應通式可表示為： $$ text{親核試劑} + alpha,betatext{-不飽和羰基化合物} xrightarrow{text{堿}} text{1,5-或1,7-二官能團産物} $$

2.反應機理

碳負離子生成：在堿性條件下（如乙醇鈉、氫化鈉等），供體分子（如酮、酯）的α-H被脫去，形成共振穩定的碳負離子。
共轭加成：碳負離子作為親核試劑進攻Michael受體的β位碳，發生1,4-加成，而非直接進攻羰基（1,2-加成）。這是由于1,4-産物通過共轭效應分散負電荷，熱力學更穩定。
互變異構：中間體通過烯醇式-酮式互變轉化為最終産物。

3.關鍵特點

熱力學控制：1,4-加成是熱力學有利路徑，産物更穩定。
堿催化：需強堿（如NaH、有機胺）生成碳負離子，堿性強弱影響反應活性。
區域選擇性：優先攻擊β位，避免空間位阻或電子效應不利的位置。

4.應用與案例

合成多官能團化合物：生成1,5-二酮、1,7-二酯等，用于構建複雜分子骨架。
雙環化合物合成：常與羅賓遜關環反應聯用，例如合成環狀萜類或生物堿。
綠色化學擴展：電化學方法誘導反應，減少試劑使用，提升選擇性。

5.注意事項

受體範圍：包括α,β-不飽和醛、酮、腈、硝基化合物等。
供體類型：除烯醇鹽外，還可使用丙二酸酯、氰乙酸酯等穩定碳負離子。

總結來看，邁克爾加成反應通過巧妙利用共轭體系和熱力學控制，成為有機合成中構建碳鍊和複雜分子的核心工具。更多案例和條件優化可參考相關文獻。