迈克尔加成反应英文解释翻译、迈克尔加成反应的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 Michael reaction

分词翻译：

迈克尔加成的英语翻译：

【化】 Michael addition

反应的英语翻译：

feedback; reaction; response
【医】 reaction; response

专业解析

迈克尔加成反应（Michael Addition）是有机化学中一类重要的共轭加成反应，由美国化学家亚瑟·迈克尔于1887年首次报道。该反应指亲核试剂（如烯醇负离子、胺等）对α,β-不饱和羰基化合物（如丙烯酸酯、丙烯腈等）的1,4-加成过程，生成新的碳-碳或碳-杂原子键。

反应机理

活化底物：α,β-不饱和羰基化合物（受体）通过共轭效应使β碳带正电，形成缺电子区域。
亲核进攻：亲核试剂（供体）攻击β碳位点，形成烯醇中间体（IUPAC Gold Book定义）。
质子转移：中间体经质子化生成稳定的加成产物，通常遵循Zaitsev规则（《March's Advanced Organic Chemistry》第7版）。

应用领域

药物合成：用于构建手性中心，如抗抑郁药帕罗西汀的合成（ScienceDirect数据库案例）。
高分子材料：制备树枝状聚合物及功能化材料（美国化学会期刊JACS报道）。
天然产物合成：在生物碱和萜类化合物全合成中广泛应用（《Organic Letters》综述）。

反应变体

现代研究中发展了不对称催化迈克尔加成，例如使用脯氨酸衍生物作为手性催化剂（诺贝尔化学奖得主List的研究），以及微波辅助、无溶剂绿色合成等改良方法（Royal Society of Chemistry技术报告）。

该反应的通用公式可表示为：

text{R}text{C=O-C(R}text{)=CH}_2 + text{Nu}^- rightarrow text{R}text{C=O-C(R}text{)(Nu)-CH}_3

网络扩展解释

迈克尔加成反应（Michael Addition）是有机化学中构建碳-碳键的经典反应，其核心是亲核试剂对α,β-不饱和羰基化合物（如醛、酮、酯等）的1,4-共轭加成。以下是详细解析：

1.定义与基本形式

迈克尔加成反应是指碳负离子或其他亲核试剂（如烯醇盐、有机铜锂试剂等）对α,β-不饱和羰基化合物（称为“Michael受体”）的β位碳进行共轭加成，形成新的碳-碳键。反应通式可表示为： $$ text{亲核试剂} + alpha,betatext{-不饱和羰基化合物} xrightarrow{text{碱}} text{1,5-或1,7-二官能团产物} $$

2.反应机理

碳负离子生成：在碱性条件下（如乙醇钠、氢化钠等），供体分子（如酮、酯）的α-H被脱去，形成共振稳定的碳负离子。
共轭加成：碳负离子作为亲核试剂进攻Michael受体的β位碳，发生1,4-加成，而非直接进攻羰基（1,2-加成）。这是由于1,4-产物通过共轭效应分散负电荷，热力学更稳定。
互变异构：中间体通过烯醇式-酮式互变转化为最终产物。

3.关键特点

热力学控制：1,4-加成是热力学有利路径，产物更稳定。
碱催化：需强碱（如NaH、有机胺）生成碳负离子，碱性强弱影响反应活性。
区域选择性：优先攻击β位，避免空间位阻或电子效应不利的位置。

4.应用与案例

合成多官能团化合物：生成1,5-二酮、1,7-二酯等，用于构建复杂分子骨架。
双环化合物合成：常与罗宾逊关环反应联用，例如合成环状萜类或生物碱。
绿色化学扩展：电化学方法诱导反应，减少试剂使用，提升选择性。

5.注意事项

受体范围：包括α,β-不饱和醛、酮、腈、硝基化合物等。
供体类型：除烯醇盐外，还可使用丙二酸酯、氰乙酸酯等稳定碳负离子。

总结来看，迈克尔加成反应通过巧妙利用共轭体系和热力学控制，成为有机合成中构建碳链和复杂分子的核心工具。更多案例和条件优化可参考相关文献。