馬德隆氏畸形英文解釋翻譯、馬德隆氏畸形的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 carpus curvus; madelung's deformity

分詞翻譯：

馬的英語翻譯：

equine; gee; horse; horseflesh; neddy; steed
【醫】 hippo-

德的英語翻譯：

heart; mind; morals; virtue

隆的英語翻譯：

grand; intense; swell; thriving

氏的英語翻譯：

family name; surname

畸形的英語翻譯：

anamorphosis; deformation; deformity; malformation; misshape; monstrosity
【醫】 allomorphosis; cacogenesis; cacomorphosis; deformation; deformity
dysgenesis; dysmorphia; dysmorphosis; malformation; monstrositas
monstrosity; teratism; teratismus; terato-; teratosis
vitium conformationis

專業解析

馬德隆氏畸形（Madelung's deformity）是一種先天性腕關節發育異常疾病，主要表現為桡骨遠端骨骺生長闆内側發育障礙，導緻腕部三維畸形及活動功能受限。該疾病由德國外科醫生Otto Wilhelm Madelung于1878年首次系統描述。

從解剖學角度分析，其病理特征包括：

桡骨遠端向掌側和尺側傾斜，形成"倒置酒杯"樣畸形
尺骨相對過長并背側半脫位
腕骨呈錐形排列，月骨位于錐頂位置

臨床表現通常包括：

青春期進行性加重的腕部畸形
前臂旋轉及腕關節背伸活動受限
約50%患者伴發遺傳性多發性外生骨疣或Léri-Weill軟骨發育不良

診斷依據需結合：

X線特征：正位片顯示桡骨遠端關節面傾斜角＞33°
基因檢測：SHOX基因突變檢測（位于Xp22.33和Yp11.32）
鑒别診斷：需排除創傷後畸形及風濕性關節炎

目前治療策略根據年齡和嚴重程度分為：

保守治療：適用于輕度畸形成長期患者，采用支具固定
手術治療：包括桡骨截骨矯形術（改良Sauer法）或尺骨短縮術
晚期病例可考慮腕關節融合術

該疾病在《實用骨科學》（第4版）中被歸類為骨關節發育異常性疾病，建議早期幹預以防止繼發性骨關節炎。美國手外科學會（ASSH）臨床指南強調三維CT重建在術前評估中的重要性。

網絡擴展解釋

馬德隆氏畸形（Madelung Deformity）是一種罕見的先天性腕關節發育異常，主要表現為桡骨遠端骨骺發育障礙，導緻腕關節結構異常及相關功能障礙。以下是綜合多個權威來源的詳細解釋：

1.定義與病因

核心特征：桡骨遠端尺側和掌側骨骺生長停滞，導緻桡骨短縮、尺骨相對過長，腕關節向尺側半脫位，形成“倒三角”或“V形”畸形。
遺傳因素：多數為常染色體顯性遺傳，部分與Léri-Weill軟骨發育不良症相關，少數由基因突變或外傷引起。

2.臨床表現

症狀：青春期後逐漸顯現，包括腕關節疼痛、活動受限（背伸和旋後困難）、前臂短而彎曲、尺骨頭背側突出（形似“步槍刺刀”）。
并發症：晚期可發展為創傷性關節炎、腕關節撞擊痛及肌肉萎縮。

3.診斷

影像學檢查：X線是主要手段，表現為桡骨遠端内傾角增大、尺骨正變異、腕骨近端下沉呈三角排列。
鑒别：需區分先天性（真性型）與後天性（症狀型，如外傷導緻）。

4.治療

保守治療：適用于輕症，包括止痛藥物和支具固定，但效果有限。
手術治療：中重度患者需通過桡骨截骨矯形、尺骨短縮或關節重建術矯正畸形、緩解疼痛。

5.流行病學特點

性别差異：女性發病率顯著高于男性（約4:1）。
發病年齡：多在6-13歲顯現，青春期症狀加重。

如需更全面的影像學特征或手術細節，可參考來源網頁（如、11）。