马德隆氏畸形英文解释翻译、马德隆氏畸形的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 carpus curvus; madelung's deformity

分词翻译：

马的英语翻译：

equine; gee; horse; horseflesh; neddy; steed
【医】 hippo-

德的英语翻译：

heart; mind; morals; virtue

隆的英语翻译：

grand; intense; swell; thriving

氏的英语翻译：

family name; surname

畸形的英语翻译：

anamorphosis; deformation; deformity; malformation; misshape; monstrosity
【医】 allomorphosis; cacogenesis; cacomorphosis; deformation; deformity
dysgenesis; dysmorphia; dysmorphosis; malformation; monstrositas
monstrosity; teratism; teratismus; terato-; teratosis
vitium conformationis

专业解析

马德隆氏畸形（Madelung's deformity）是一种先天性腕关节发育异常疾病，主要表现为桡骨远端骨骺生长板内侧发育障碍，导致腕部三维畸形及活动功能受限。该疾病由德国外科医生Otto Wilhelm Madelung于1878年首次系统描述。

从解剖学角度分析，其病理特征包括：

桡骨远端向掌侧和尺侧倾斜，形成"倒置酒杯"样畸形
尺骨相对过长并背侧半脱位
腕骨呈锥形排列，月骨位于锥顶位置

临床表现通常包括：

青春期进行性加重的腕部畸形
前臂旋转及腕关节背伸活动受限
约50%患者伴发遗传性多发性外生骨疣或Léri-Weill软骨发育不良

诊断依据需结合：

X线特征：正位片显示桡骨远端关节面倾斜角＞33°
基因检测：SHOX基因突变检测（位于Xp22.33和Yp11.32）
鉴别诊断：需排除创伤后畸形及风湿性关节炎

目前治疗策略根据年龄和严重程度分为：

保守治疗：适用于轻度畸形成长期患者，采用支具固定
手术治疗：包括桡骨截骨矫形术（改良Sauer法）或尺骨短缩术
晚期病例可考虑腕关节融合术

该疾病在《实用骨科学》（第4版）中被归类为骨关节发育异常性疾病，建议早期干预以防止继发性骨关节炎。美国手外科学会（ASSH）临床指南强调三维CT重建在术前评估中的重要性。

网络扩展解释

马德隆氏畸形（Madelung Deformity）是一种罕见的先天性腕关节发育异常，主要表现为桡骨远端骨骺发育障碍，导致腕关节结构异常及相关功能障碍。以下是综合多个权威来源的详细解释：

1.定义与病因

核心特征：桡骨远端尺侧和掌侧骨骺生长停滞，导致桡骨短缩、尺骨相对过长，腕关节向尺侧半脱位，形成“倒三角”或“V形”畸形。
遗传因素：多数为常染色体显性遗传，部分与Léri-Weill软骨发育不良症相关，少数由基因突变或外伤引起。

2.临床表现

症状：青春期后逐渐显现，包括腕关节疼痛、活动受限（背伸和旋后困难）、前臂短而弯曲、尺骨头背侧突出（形似“步枪刺刀”）。
并发症：晚期可发展为创伤性关节炎、腕关节撞击痛及肌肉萎缩。

3.诊断

影像学检查：X线是主要手段，表现为桡骨远端内倾角增大、尺骨正变异、腕骨近端下沉呈三角排列。
鉴别：需区分先天性（真性型）与后天性（症状型，如外伤导致）。

4.治疗

保守治疗：适用于轻症，包括止痛药物和支具固定，但效果有限。
手术治疗：中重度患者需通过桡骨截骨矫形、尺骨短缩或关节重建术矫正畸形、缓解疼痛。

5.流行病学特点

性别差异：女性发病率显著高于男性（约4:1）。
发病年龄：多在6-13岁显现，青春期症状加重。

如需更全面的影像学特征或手术细节，可参考来源网页（如、11）。