氯唑西林英文解釋翻譯、氯唑西林的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 cloxacillin; tegopen

分詞翻譯：

氯唑的英語翻譯：

【醫】 chlorazol

西的英語翻譯：

west; Western

林的英語翻譯：

circles; forest; woods

專業解析

氯唑西林（Cloxacillin）是一種半合成青黴素類抗生素，其名稱構成具有明确的漢英對應關系："氯"代表分子結構中含氯原子，"唑"指異惡唑基團（isoxazole），"西林"為青黴素類藥物的通用後綴（-cillin）。該藥物屬于β-内酰胺酶穩定性青黴素，主要用于治療産青黴素酶金黃色葡萄球菌引起的感染。

核心特征解析：

化學結構
分子式為C₁₉H₁₈ClN₃O₅S，包含獨特的4-異惡唑基側鍊結構（來源：《中華人民共和國藥典》2020年版）。該結構賦予其抗β-内酰胺酶的特性，可有效對抗耐藥菌株。
藥理機制
通過抑制細菌細胞壁肽聚糖交聯，導緻細胞壁缺損而發揮殺菌作用。相較于普通青黴素，其對青黴素酶的穩定性提升約50倍（來源：國家藥品監督管理局藥品審評中心技術指南）。
臨床應用
主要適應症包括：

皮膚軟組織感染
骨髓炎
肺炎
敗血症
（來源：WHO基本藥物标準清單第23版）

藥代動力學
口服生物利用度約50%，蛋白結合率95%，半衰期0.5-1小時，主要通過膽汁排洩（來源：《臨床用藥須知》中國藥學會編著）。

特殊注意事項：

需進行青黴素皮試
與丙磺舒聯用會延長半衰期
哺乳期用藥需暫停哺乳
（來源：美國國家醫學圖書館Drugs.com數據庫）

網絡擴展解釋

氯唑西林（Cloxacillin）是一種半合成的耐青黴素酶青黴素類抗生素，主要用于治療産青黴素酶葡萄球菌引起的感染。以下從多個角度綜合解釋其特點：

1.藥理作用與機制

抗菌特點：氯唑西林對産青黴素酶的葡萄球菌（如金黃色葡萄球菌、凝固酶陰性葡萄球菌）抗菌活性強于苯唑西林。其通過抑制細菌細胞壁肽聚糖的合成，導緻細菌溶解死亡。
耐藥性：對青黴素酶高度穩定，但對青黴素敏感的鍊球菌抗菌作用較弱（僅為青黴素的1/5-1/10）。

2.適應症

主要用途：治療産青黴素酶葡萄球菌感染，包括：
- 敗血症、心内膜炎；
- 肺炎、支氣管炎等呼吸道感染；
- 皮膚及軟組織感染（如蜂窩織炎、膿腫）；
- 腹腔/盆腔感染（如膽囊炎、宮腔感染）。
混合感染：化膿性鍊球菌或肺炎球菌與耐青黴素葡萄球菌的混合感染。

3.藥代動力學

吸收與分布：肌注後0.5小時達血藥峰濃度（15mg/L），可滲透至骨髓、膿液、關節液等組織。
代謝與排洩：半衰期0.5-1.1小時，62%經腎髒排洩，6%經膽汁排出。丙磺舒可延長其半衰期。

4.用法與劑型

劑型：包括注射劑（醫保甲類）、片劑、顆粒劑等。
成人劑量：
- 口服：每次0.5g，每日4次；
- 肌注：每日2-6g，分4次給藥；
- 靜脈滴注：每日2-6g，分3-4次。

5.注意事項與副作用

禁忌：青黴素過敏者禁用。
常見副作用：過敏反應（皮疹、荨麻疹）、胃腸道不適（腹瀉）、頭痛等。
特殊人群：妊娠期用藥安全分級為B級，需權衡利弊。

氯唑西林作為耐酶青黴素的代表藥物，在對抗耐藥葡萄球菌感染中具有重要地位，但需嚴格遵循醫囑以避免耐藥性發展和不良反應。具體用藥方案需結合患者感染類型及個體情況調整。