氯唑西林英文解释翻译、氯唑西林的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 cloxacillin; tegopen

分词翻译：

氯唑的英语翻译：

【医】 chlorazol

西的英语翻译：

west; Western

林的英语翻译：

circles; forest; woods

专业解析

氯唑西林（Cloxacillin）是一种半合成青霉素类抗生素，其名称构成具有明确的汉英对应关系："氯"代表分子结构中含氯原子，"唑"指异恶唑基团（isoxazole），"西林"为青霉素类药物的通用后缀（-cillin）。该药物属于β-内酰胺酶稳定性青霉素，主要用于治疗产青霉素酶金黄色葡萄球菌引起的感染。

核心特征解析：

化学结构
分子式为C₁₉H₁₈ClN₃O₅S，包含独特的4-异恶唑基侧链结构（来源：《中华人民共和国药典》2020年版）。该结构赋予其抗β-内酰胺酶的特性，可有效对抗耐药菌株。
药理机制
通过抑制细菌细胞壁肽聚糖交联，导致细胞壁缺损而发挥杀菌作用。相较于普通青霉素，其对青霉素酶的稳定性提升约50倍（来源：国家药品监督管理局药品审评中心技术指南）。
临床应用
主要适应症包括：

皮肤软组织感染
骨髓炎
肺炎
败血症
（来源：WHO基本药物标准清单第23版）

药代动力学
口服生物利用度约50%，蛋白结合率95%，半衰期0.5-1小时，主要通过胆汁排泄（来源：《临床用药须知》中国药学会编著）。

特殊注意事项：

需进行青霉素皮试
与丙磺舒联用会延长半衰期
哺乳期用药需暂停哺乳
（来源：美国国家医学图书馆Drugs.com数据库）

网络扩展解释

氯唑西林（Cloxacillin）是一种半合成的耐青霉素酶青霉素类抗生素，主要用于治疗产青霉素酶葡萄球菌引起的感染。以下从多个角度综合解释其特点：

1.药理作用与机制

抗菌特点：氯唑西林对产青霉素酶的葡萄球菌（如金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌）抗菌活性强于苯唑西林。其通过抑制细菌细胞壁肽聚糖的合成，导致细菌溶解死亡。
耐药性：对青霉素酶高度稳定，但对青霉素敏感的链球菌抗菌作用较弱（仅为青霉素的1/5-1/10）。

2.适应症

主要用途：治疗产青霉素酶葡萄球菌感染，包括：
- 败血症、心内膜炎；
- 肺炎、支气管炎等呼吸道感染；
- 皮肤及软组织感染（如蜂窝织炎、脓肿）；
- 腹腔/盆腔感染（如胆囊炎、宫腔感染）。
混合感染：化脓性链球菌或肺炎球菌与耐青霉素葡萄球菌的混合感染。

3.药代动力学

吸收与分布：肌注后0.5小时达血药峰浓度（15mg/L），可渗透至骨髓、脓液、关节液等组织。
代谢与排泄：半衰期0.5-1.1小时，62%经肾脏排泄，6%经胆汁排出。丙磺舒可延长其半衰期。

4.用法与剂型

剂型：包括注射剂（医保甲类）、片剂、颗粒剂等。
成人剂量：
- 口服：每次0.5g，每日4次；
- 肌注：每日2-6g，分4次给药；
- 静脉滴注：每日2-6g，分3-4次。

5.注意事项与副作用

禁忌：青霉素过敏者禁用。
常见副作用：过敏反应（皮疹、荨麻疹）、胃肠道不适（腹泻）、头痛等。
特殊人群：妊娠期用药安全分级为B级，需权衡利弊。

氯唑西林作为耐酶青霉素的代表药物，在对抗耐药葡萄球菌感染中具有重要地位，但需严格遵循医嘱以避免耐药性发展和不良反应。具体用药方案需结合患者感染类型及个体情况调整。