
【醫】 atresia nasi
nasal cavity
closedown
【計】 degating; latch-up
【醫】 atresia; atreto-; clausura; imperforation
鼻腔閉鎖(Nasal Atresia)是指因先天發育異常或後天損傷導緻的鼻腔結構完全性或部分性閉鎖,常見于新生兒先天性畸形。該病症根據發生位置可分為前鼻孔閉鎖(Anterior Nasal Atresia)和後鼻孔閉鎖(Posterior Choanal Atresia),其中後鼻孔閉鎖占所有先天性鼻腔畸形的90%。
病理特征表現為鼻腔通道被骨性或膜性組織阻斷,導緻通氣功能障礙。新生兒患者常出現周期性呼吸困難、哺乳困難及發绀三聯征,約50%病例伴隨其他顱面部畸形如CHARGE綜合征。CT檢查顯示閉鎖闆厚度超過1.2mm可确診為骨性閉鎖,薄層閉鎖則為膜性閉鎖。
治療标準依據美國耳鼻咽喉頭頸外科學會(AAO-HNS)指南,推薦經鼻内鏡手術重建氣道,成功率可達85%-95%。術後需使用矽膠擴張管維持鼻腔通暢3-6個月,并配合生理鹽水鼻腔沖洗。新生兒急診處理需立即建立口咽通氣道,重症患者需行氣管切開術。
權威參考文獻:
鼻腔閉鎖是指因先天發育異常或後天因素導緻鼻腔通道部分或完全阻塞,影響正常通氣和嗅覺功能的疾病。根據病因、位置及症狀表現,可綜合為以下要點:
提示:若發現嬰兒呼吸異常或長期鼻塞,建議盡早就醫排查先天性畸形。更多細節可參考醫學專業來源(如中國公衆健康網、39健康網)。
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