【醫】 Roux's sign
rash; rude; stupid
family name; surname
ask for; go on a campaign; go on a journey; levy; sign
【醫】 sign; signe; signum
魯氏征（Lu's Sign），在醫學領域特指一種與特定疾病相關的臨床體征。該術語主要用于描述以下臨床現象：
定義與臨床表現
魯氏征表現為患者胸壁特定區域（通常位于左側第2-4肋間）出現的連續性或收縮期血管雜音，聽診時呈機器樣轟鳴音。該體征與先天性心髒病密切相關，尤其是動脈導管未閉（PDA）。其病理機制源于主動脈與肺動脈之間的異常通道導緻的血流湍流，雜音強度常隨心髒收縮期增強。
診斷價值與關聯疾病
作為動脈導管未閉的典型聽診特征，魯氏征是臨床初步篩查的重要依據。需注意與主動脈瓣狹窄、室間隔缺損等心血管疾病雜音鑒别。典型聽診位置結合雜音性質（連續性、機器樣）可提高診斷特異性。現代臨床實踐中，該體征需結合超聲心動圖等影像學檢查确診。
術語來源與學術背景
"魯氏征"以最早系統描述該體征的醫學研究者姓氏命名。國際文獻中更常用"Machinery murmur"或"Gibson's murmur"（吉布森雜音）指代同一現象，後者因英國醫生George Gibson的詳細記錄而被廣泛引用。中文術語保留了以發現者命名的傳統，體現了醫學史中對個體貢獻的認可。
參考文獻
魯氏征（Rett syndrome，又稱魯氏綜合症）是一種罕見的神經發育障礙性疾病，主要影響女性。其特征如下：
發育停滞
患兒在出生後前6-18個月發育正常，隨後出現明顯的發育倒退，表現為生長速度減緩、運動能力（如行走、抓握）喪失，以及智力障礙。
自閉症樣症狀
患者常表現出社交障礙、語言能力退化（如喪失已獲得的語言能力）和重複性行為，早期可能被誤診為自閉症譜系障礙。
刻闆動作
典型特征為手部重複性動作，如搓手、絞手、拍手或把手放入口中，這些動作在清醒時持續出現，睡眠時消失。
此病由MECP2基因突變引起，目前尚無根治方法，但可通過康複訓練和藥物緩解症狀。需注意與其他神經系統疾病（如腦癱、自閉症）進行鑒别診斷。
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