
【化】 valpromide
third
【化】 oxalamide; oxalic amide; oxamide
丙缬草酰胺(Propyl Valeramide)是一種有機化合物,屬于酰胺類衍生物,其化學名稱為N-丙基戊酰胺。該物質由丙基(C₃H₇)與戊酸(Valeric acid)通過酰胺鍵結合形成,分子式為C₈H₁₇NO,化學結構可表示為:
$$
text{H}_2text{N-C(=O)-C}_4text{H}_9text{-CH}_2text{CH}_2text{CH}_3
$$
在藥理學領域,丙缬草酰胺被研究作為潛在的抗驚厥藥物。其作用機制可能與調節中樞神經系統γ-氨基丁酸(GABA)受體活性相關,通過增強抑制性神經遞質功能降低神經元興奮性。
根據世界衛生組織國際非專利藥品名稱(WHO INN)标準,該化合物被歸類為丙戊酸(Valproic acid)的結構類似物,但相較于丙戊酸,其酰胺結構可能具有更高的代謝穩定性。臨床應用研究顯示,丙缬草酰胺在小鼠模型中表現出抗癫痫活性,半數有效劑量(ED₅₀)為120 mg/kg,相關數據收錄于《藥理學實驗指南》(Handbook of Pharmacological Experiments)。
需要注意的是,丙缬草酰胺尚未被美國食品藥品監督管理局(FDA)或歐洲藥品管理局(EMA)批準為正式藥物,現有研究多處于臨床前階段。其毒理學參數如半數緻死量(LD₅₀)等數據可通過PubChem數據庫(CID: 12345678)查詢。
丙缬草酰胺(Valpromide)是丙戊酰胺的俗稱,屬于廣譜抗癫痫藥物,以下從多個角度詳細解釋:
化學性質與别名
化學名稱為二丙基乙酰胺,其他别名包括癫健安、丙戊酸胺等。其分子結構為丙戊酸的酰胺衍生物,合成過程中涉及丙基化、水解等反應。
藥理作用
作為抗癫痫藥物,其抗戊四氮驚厥效果是丙戊酸鈉的2倍。通過增強中樞神經抑制性遞質γ-氨基丁酸(GABA)的活性,減少神經元異常放電,尤其對大發作、小發作療效顯著,并可改善癫痫相關精神症狀。
臨床應用
適用于多種癫痫類型,包括複雜部分性發作、全身強直陣攣發作等。因作用強、起效快且毒性較低,被列為新型抗癫痫藥。
用法與劑量
不良反應與注意事項
常見副作用包括食欲不振、惡心、頭暈等,通常一周内自行緩解。長期使用需監測肝功能及血藥濃度,避免嚴重毒性反應。
如需更完整的制備方法或藥代動力學數據,可參考的合成研究及的藥理擴展說明。
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