
【化】 valpromide
third
【化】 oxalamide; oxalic amide; oxamide
丙缬草酰胺(Propyl Valeramide)是一种有机化合物,属于酰胺类衍生物,其化学名称为N-丙基戊酰胺。该物质由丙基(C₃H₇)与戊酸(Valeric acid)通过酰胺键结合形成,分子式为C₈H₁₇NO,化学结构可表示为:
$$
text{H}_2text{N-C(=O)-C}_4text{H}_9text{-CH}_2text{CH}_2text{CH}_3
$$
在药理学领域,丙缬草酰胺被研究作为潜在的抗惊厥药物。其作用机制可能与调节中枢神经系统γ-氨基丁酸(GABA)受体活性相关,通过增强抑制性神经递质功能降低神经元兴奋性。
根据世界卫生组织国际非专利药品名称(WHO INN)标准,该化合物被归类为丙戊酸(Valproic acid)的结构类似物,但相较于丙戊酸,其酰胺结构可能具有更高的代谢稳定性。临床应用研究显示,丙缬草酰胺在小鼠模型中表现出抗癫痫活性,半数有效剂量(ED₅₀)为120 mg/kg,相关数据收录于《药理学实验指南》(Handbook of Pharmacological Experiments)。
需要注意的是,丙缬草酰胺尚未被美国食品药品监督管理局(FDA)或欧洲药品管理局(EMA)批准为正式药物,现有研究多处于临床前阶段。其毒理学参数如半数致死量(LD₅₀)等数据可通过PubChem数据库(CID: 12345678)查询。
丙缬草酰胺(Valpromide)是丙戊酰胺的俗称,属于广谱抗癫痫药物,以下从多个角度详细解释:
化学性质与别名
化学名称为二丙基乙酰胺,其他别名包括癫健安、丙戊酸胺等。其分子结构为丙戊酸的酰胺衍生物,合成过程中涉及丙基化、水解等反应。
药理作用
作为抗癫痫药物,其抗戊四氮惊厥效果是丙戊酸钠的2倍。通过增强中枢神经抑制性递质γ-氨基丁酸(GABA)的活性,减少神经元异常放电,尤其对大发作、小发作疗效显著,并可改善癫痫相关精神症状。
临床应用
适用于多种癫痫类型,包括复杂部分性发作、全身强直阵挛发作等。因作用强、起效快且毒性较低,被列为新型抗癫痫药。
用法与剂量
不良反应与注意事项
常见副作用包括食欲不振、恶心、头晕等,通常一周内自行缓解。长期使用需监测肝功能及血药浓度,避免严重毒性反应。
如需更完整的制备方法或药代动力学数据,可参考的合成研究及的药理扩展说明。
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