立體異構體（stereoisomer）是指分子式相同、原子連接順序一緻，但三維空間排列方式不同的化合物。這類異構現象在有機化學和生物化學中具有核心研究價值，其英文術語由希臘詞根"stereo-"（立體）與"isomer"（異構體）組合構成。
根據國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）分類，立體異構主要分為：
在生物系統中，立體異構現象直接影響藥物活性。典型案例包括沙利度胺事件，其中R構型具鎮靜作用而S構型緻畸，這一發現推動現代藥物審批要求立體異構體單獨檢測。諾貝爾化學獎得主Cram、Lehn和Pedersen的研究證實，立體異構效應在分子識别和超分子組裝中起決定性作用。
根據《有機化學命名法》（IUPAC藍皮書），立體異構體描述需采用Cahn-Ingold-Prelog優先規則确定取代基次序，配合R/S或E/Z标記系統。美國化學會出版的《化學術語指南》強調，精确描述立體化學是化合物鑒定的必要條件。
立體異構體是指分子式相同、原子連接順序一緻，但原子或基團在三維空間中的排列方式不同的化合物。這種異構現象源于分子結構的空間差異，屬于同分異構的一種類型。以下是詳細解釋：
根據權威資料，立體異構體主要分為以下三類（）：
現代分類更傾向于将對映異構單獨列出，而非對映異構包含幾何異構和構象異構（）。
在新藥研發中，通常将幾何異構體視為不同化合物分别研究，而對映異構體可能以消旋體形式開發，需根據各構型的藥理作用決定是否拆分（）。例如降壓藥氨氯地平需使用特定構型以提高療效。
立體異構體的研究對理解分子結構-性質關系至關重要，尤其在藥物化學和材料科學領域。如需進一步了解具體分類案例或分離方法，可參考化學教材或專業文獻。
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