
立体异构体(stereoisomer)是指分子式相同、原子连接顺序一致,但三维空间排列方式不同的化合物。这类异构现象在有机化学和生物化学中具有核心研究价值,其英文术语由希腊词根"stereo-"(立体)与"isomer"(异构体)组合构成。
根据国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)分类,立体异构主要分为:
在生物系统中,立体异构现象直接影响药物活性。典型案例包括沙利度胺事件,其中R构型具镇静作用而S构型致畸,这一发现推动现代药物审批要求立体异构体单独检测。诺贝尔化学奖得主Cram、Lehn和Pedersen的研究证实,立体异构效应在分子识别和超分子组装中起决定性作用。
根据《有机化学命名法》(IUPAC蓝皮书),立体异构体描述需采用Cahn-Ingold-Prelog优先规则确定取代基次序,配合R/S或E/Z标记系统。美国化学会出版的《化学术语指南》强调,精确描述立体化学是化合物鉴定的必要条件。
立体异构体是指分子式相同、原子连接顺序一致,但原子或基团在三维空间中的排列方式不同的化合物。这种异构现象源于分子结构的空间差异,属于同分异构的一种类型。以下是详细解释:
根据权威资料,立体异构体主要分为以下三类():
现代分类更倾向于将对映异构单独列出,而非对映异构包含几何异构和构象异构()。
在新药研发中,通常将几何异构体视为不同化合物分别研究,而对映异构体可能以消旋体形式开发,需根据各构型的药理作用决定是否拆分()。例如降压药氨氯地平需使用特定构型以提高疗效。
立体异构体的研究对理解分子结构-性质关系至关重要,尤其在药物化学和材料科学领域。如需进一步了解具体分类案例或分离方法,可参考化学教材或专业文献。
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