家族多數性毛細管擴張英文解釋翻譯、家族多數性毛細管擴張的近義詞、反義詞、例句
英語翻譯:
【醫】 familial multiple telangiectasis
分詞翻譯:
家的英語翻譯:
a school of thought; a specialist in certain field; family; home; tame
【法】 home
族的英語翻譯:
a group of things with common features; clan; family; race; strain
【化】 alkaline earths; family; group; odd series; periodic family; sub-group
subgroup
【醫】 group; race; series; tribe
多數的英語翻譯:
majority; many; multiplicity; multitude
【醫】 multi-; pluri-; poly-
毛細管擴張的英語翻譯:
【醫】 blood warts; capillarectasia; telangiectasia; telangiectasis
teleangiectasis
專業解析
家族多數性毛細管擴張的漢英對應術語為Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (HHT),也稱為Osler-Weber-Rendu syndrome。以下是其詳細解釋:
一、定義與核心特征
Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (HHT) 是一種常染色體顯性遺傳的血管發育異常疾病。其特征為皮膚、黏膜及内髒器官的毛細血管和小靜脈局部擴張、迂曲,形成毛細血管擴張(telangiectasia) 或動靜脈畸形(arteriovenous malformations, AVMs)。該病由基因突變導緻血管壁結構異常,引發反複出血和器官功能障礙(來源:美國國立衛生研究院遺傳與罕見病信息中心)。
二、病理表現
- 毛細血管擴張
多見于唇、舌、鼻黏膜、面部及指尖,表現為針尖至數毫米大小的紅色或紫色斑點,受壓後褪色。
- 動靜脈畸形
常累及肺、肝、腦及胃腸道,可導緻異常分流,引發咯血、腦卒中、門脈高壓等并發症(來源:梅奧診所醫學文獻)。
三、臨床表現
- 反複鼻出血:90%患者因鼻黏膜毛細血管擴張破裂所緻,多為首發症狀。
- 内髒病變:
- 肺AVM(15-50%):可緻低氧血症、腦膿腫。
- 肝AVM(30-70%):引發高輸出性心衰、門脈高壓。
- 腦AVM(5-10%):增加卒中風險(來源:《新英格蘭醫學雜志》綜述)。
四、診斷标準(Curacao标準)
滿足以下≥3項即可臨床診斷:
- 自發性反複鼻出血
- 特征性皮膚/黏膜毛細血管擴張
- 内髒動靜脈畸形
- 一級親屬确診HHT
(來源:國際HHT基金會診療指南)
五、遺傳機制
由 ENG(HHT1型)、ACVRL1(HHT2型)等基因突變引起轉化生長因子-β(TGF-β)信號通路失調,導緻血管内皮細胞異常增殖(來源:Nature Reviews Disease Primers)。
權威參考文獻來源:
- 美國國立衛生研究院(NIH):遺傳與罕見病信息中心(GARD)
- 梅奧診所(Mayo Clinic):HHT專題醫學文獻
- 《新英格蘭醫學雜志》(NEJM):HHT病理與臨床管理綜述
- 國際HHT基金會:臨床診斷指南與共識
- Nature Reviews Disease Primers:HHT分子機制研究
網絡擴展解釋
“家族多數性毛細管擴張”這一表述通常指在家族中多個成員出現的毛細血管擴張現象,屬于先天性遺傳問題,可能與遺傳性皮膚或血管疾病相關。以下是詳細解釋:
1.定義與特征
毛細血管擴張指皮膚表面細小血管(毛細血管)異常擴張,形成可見的紅血絲或網狀紅斑。“家族多數性”強調該現象在家族成員中普遍存在,提示遺傳因素為主導病因。
2.病因與遺傳機制
先天性毛細血管擴張多由遺傳導緻,可能通過顯性遺傳方式傳遞。若父母或近親有類似症狀(如面部紅血絲),後代患病概率較高。部分病例可能與基因突變相關,影響血管壁彈性或修複能力。
3.臨床表現
- 皮膚表現:常見于面部(如臉頰、鼻翼)、四肢等部位,呈現持久性紅斑或細絲狀血管。
- 伴隨症狀:少數患者可能合并其他健康問題,如易出血、皮膚敏感等。
4.與其他類型的區别
後天性毛細血管擴張多由環境因素(如長期日曬、極端溫度、化妝品刺激)或職業暴露(如廚師、電焊工)引起,與家族遺傳無關。
5.注意事項
- 就醫建議:若家族中多人出現類似症狀,建議進行遺傳咨詢或皮膚科檢查,排除系統性血管疾病(如遺傳性出血性毛細血管擴張症)。
- 日常護理:避免過度清潔、冷熱刺激,使用溫和護膚品,并注意防曬。
如需進一步診斷或治療方案,建議通過專業醫療機構獲取針對性指導。
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