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家族多数性毛细管扩张英文解释翻译、家族多数性毛细管扩张的近义词、反义词、例句

英语翻译:

【医】 familial multiple telangiectasis

分词翻译:

家的英语翻译:

a school of thought; a specialist in certain field; family; home; tame
【法】 home

族的英语翻译:

a group of things with common features; clan; family; race; strain
【化】 alkaline earths; family; group; odd series; periodic family; sub-group
subgroup
【医】 group; race; series; tribe

多数的英语翻译:

majority; many; multiplicity; multitude
【医】 multi-; pluri-; poly-

毛细管扩张的英语翻译:

【医】 blood warts; capillarectasia; telangiectasia; telangiectasis
teleangiectasis

专业解析

家族多数性毛细管扩张的汉英对应术语为Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (HHT),也称为Osler-Weber-Rendu syndrome。以下是其详细解释:

一、定义与核心特征

Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (HHT) 是一种常染色体显性遗传的血管发育异常疾病。其特征为皮肤、黏膜及内脏器官的毛细血管和小静脉局部扩张、迂曲,形成毛细血管扩张(telangiectasia) 或动静脉畸形(arteriovenous malformations, AVMs)。该病由基因突变导致血管壁结构异常,引发反复出血和器官功能障碍(来源:美国国立卫生研究院遗传与罕见病信息中心)。

二、病理表现

  1. 毛细血管扩张

    多见于唇、舌、鼻黏膜、面部及指尖,表现为针尖至数毫米大小的红色或紫色斑点,受压后褪色。

  2. 动静脉畸形

    常累及肺、肝、脑及胃肠道,可导致异常分流,引发咯血、脑卒中、门脉高压等并发症(来源:梅奥诊所医学文献)。

三、临床表现

四、诊断标准(Curacao标准)

满足以下≥3项即可临床诊断:

  1. 自发性反复鼻出血
  2. 特征性皮肤/黏膜毛细血管扩张
  3. 内脏动静脉畸形
  4. 一级亲属确诊HHT

    (来源:国际HHT基金会诊疗指南)

五、遗传机制

ENG(HHT1型)、ACVRL1(HHT2型)等基因突变引起转化生长因子-β(TGF-β)信号通路失调,导致血管内皮细胞异常增殖(来源:Nature Reviews Disease Primers)。


权威参考文献来源:

  1. 美国国立卫生研究院(NIH):遗传与罕见病信息中心(GARD)
  2. 梅奥诊所(Mayo Clinic):HHT专题医学文献
  3. 《新英格兰医学杂志》(NEJM):HHT病理与临床管理综述
  4. 国际HHT基金会:临床诊断指南与共识
  5. Nature Reviews Disease Primers:HHT分子机制研究

网络扩展解释

“家族多数性毛细管扩张”这一表述通常指在家族中多个成员出现的毛细血管扩张现象,属于先天性遗传问题,可能与遗传性皮肤或血管疾病相关。以下是详细解释:

1.定义与特征

毛细血管扩张指皮肤表面细小血管(毛细血管)异常扩张,形成可见的红血丝或网状红斑。“家族多数性”强调该现象在家族成员中普遍存在,提示遗传因素为主导病因。

2.病因与遗传机制

先天性毛细血管扩张多由遗传导致,可能通过显性遗传方式传递。若父母或近亲有类似症状(如面部红血丝),后代患病概率较高。部分病例可能与基因突变相关,影响血管壁弹性或修复能力。

3.临床表现

4.与其他类型的区别

后天性毛细血管扩张多由环境因素(如长期日晒、极端温度、化妆品刺激)或职业暴露(如厨师、电焊工)引起,与家族遗传无关。

5.注意事项

如需进一步诊断或治疗方案,建议通过专业医疗机构获取针对性指导。

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