
【計】 checking procedure
"檢驗步驟"在漢英詞典中的規範表述為"inspection procedures",指為驗證産品、服務或系統是否符合既定标準而設計的系統性操作序列。根據中國國家标準化管理委員會發布的GB/T 2828.1-2012《計數抽樣檢驗程式》,該術語包含三個核心要素:
可追溯性驗證(Traceability Verification) 要求每個檢測環節都保留可追溯記錄,包括樣本采集時間、檢測環境參數和操作人員資質,如ISO/IEC 17025:2017實驗室管理體系中規定的數據鍊完整性條款。
标準化操作框架(SOP Framework) 依據美國材料與試驗協會ASTM E1187-2021标準,包含預處理、基準測試、結果比對三個基本階段,其中儀器校準誤差需控制在±0.5%範圍内(公式表達): $$ Delta = frac{|V{measured} - V{standard}|}{V_{standard}} times 100% leq 0.5% $$
合規性判定矩陣(Compliance Matrix) 參考歐盟EN 13485醫療器械質量管理規範,建立包含28項關鍵指标的評估體系,涵蓋物理特性檢測、化學成分分析和生物相容性測試等維度。
“檢驗步驟”通常指統計學中假設檢驗(Hypothesis Testing)的流程,用于驗證某個假設是否成立。以下是标準步驟的詳細解釋:
提出假設
選擇檢驗方法 根據數據類型和場景選擇:
确定顯著性水平(α)
計算檢驗統計量與p值
決策與結論
示例:比較A/B兩組産品銷量均值時,使用獨立樣本t檢驗,α=0.05。若計算得p=0.03,則結論為“兩組銷量存在顯著差異”。
重要性:規範步驟可減少主觀偏差,确保結論的科學性。實際應用中還需結合效應量(Effect Size)評估差異的實際意義。
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