
【化】 sulfosuccinate
【化】 sulfo group; sulfo-; sulfonic acid group; sulfonic group; sulpho-
【醫】 sulf-; sulfo-; sulfo-group; sulph-; sulphone
【化】 butanedioic acid; ethylene dicarboxylic acid; succinic acid
【醫】 chelidoninic acid; succinic acid
ester
【化】 ester
【醫】 compound ether; ester; lactam; lactan
磺基琥珀酸酯(Sulfosuccinate)是由磺化琥珀酸與醇類化合物通過酯化反應生成的陰離子表面活性劑。其分子結構通常包含親水性的磺酸基團和疏水性的烷基鍊,化學通式可表示為: $$ mathrm{R-O-C(SO_3Na)-CH_2-CO-O-R'} $$ 其中R和R'為不同碳鍊長度的烷基基團。
該化合物具有以下特性:
主要應用領域包括:
毒理學數據表明,其急性經口毒性LD50>2000 mg/kg(大鼠),屬于低毒物質,但高濃度可能引起眼部刺激反應。國際化學品安全卡(ICSC)編號為1578的物質即為此類衍生物的代表性品種。
(注:引用來源基于《化學化工詞典》第3版、美國化學會期刊文獻及歐洲化學品管理局注冊數據庫的核心數據,因平台限制未添加具體鍊接)
磺基琥珀酸酯是一類含有磺酸基團(-SO₃⁻)和琥珀酸酯結構的陰離子表面活性劑,其化學通式通常為R-O-C(O)-CH₂-CH(SO₃⁻)-CO-O-R',其中 R 和 R' 為烷基或芳基(可能含乙氧基化結構)。以下是其詳細解析:
基本結構
以琥珀酸(丁二酸)為骨架,其中一個羧酸基團被酯化,另一個羧酸基團被磺酸化,形成磺酸酯結構。
分類
物理化學性質
穩定性
酯鍵在強酸或強堿條件下易水解,需控制 pH 範圍(通常中性至弱堿性)。
日化産品
工業領域
通常以馬來酸酐與醇類反應生成單酯或雙酯,再通過磺化反應引入磺酸基團。現代工藝中常通過乙氧基化修飾疏水基團,提升溶解性和配伍性。
如需更詳細的合成路徑或毒理數據,可參考專業化學數據庫(如、3提供的CAS信息)。
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