立體異構的英文解釋翻譯、立體異構的的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 stereoisomeric

分詞翻譯：

立體異構的英語翻譯：

【化】 alloisomerism; stereoisomerism
【醫】 allo-isomerism; geometric isomerism; spatial isomerism
stereochemical isomerism; stereoisomerism

專業解析

立體異構（Stereoisomerism）是指分子式相同、原子連接順序（構造）相同，但原子或基團在三維空間中的排列方式（構型）不同的現象。這種空間排列的差異導緻了不同的異構體，稱為立體異構體（Stereoisomers）。立體異構體具有相同的化學組成和相同的化學鍵連接方式，但它們的物理性質（如熔點、沸點、溶解度、旋光性）和生物活性可能顯著不同。

立體異構主要分為兩大類：

幾何異構（Geometric Isomerism / Cis-Trans Isomerism）：
- 主要存在于含有雙鍵（如C=C、C=N）或環狀結構（如環烷烴）的化合物中。
- 由于雙鍵或環的限制，原子或基團不能自由旋轉，導緻不同的空間排列。
- 最常見的是順反異構（Cis-Trans Isomerism）。例如，在2-丁烯（CH₃-CH=CH-CH₃）中：
  - 順式異構體（Cis-Isomer）：兩個相同的基團（這裡是甲基-CH₃）位于雙鍵的同側。
  - 反式異構體（Trans-Isomer）：兩個相同的基團位于雙鍵的異側。
- 幾何異構體通常具有不同的物理性質和化學活性。
對映異構（Enantiomerism）：
- 指分子與其鏡像不能完全重合的現象，這種分子稱為手性分子（Chiral Molecule）。
- 手性分子通常含有一個或多個手性中心（Chiral Center），最常見的是連接四個不同原子或基團的碳原子（不對稱碳原子）。
- 一對對映異構體（Enantiomers）互為鏡像關系，就像左手和右手的關系。
- 對映異構體具有完全相同的物理性質（熔點、沸點、溶解度等，除了旋光方向）和化學性質（在非手性環境中），但在生物活性、藥理作用等方面往往表現出顯著差異（例如，一種可能有效，另一種可能無效甚至有害）。這是因為生物體内的受體、酶等通常是手性的。
- 對映異構體具有旋光性，能使平面偏振光發生偏轉。其中一種使偏振光向右旋轉（右旋體，用(+)或d表示），另一種使偏振光向左旋轉（左旋體，用(-)或l表示），旋轉角度相等但方向相反。
- 等量的左旋體和右旋體混合形成外消旋體（Racemate），不表現旋光性。

漢英術語對照與解釋：

立體異構 (Lìtǐ Yìgòu): Stereoisomerism - 指原子空間排列不同導緻的異構現象。
立體異構體 (Lìtǐ Yìgòutǐ): Stereoisomer - 具有立體異構關系的分子。
幾何異構 (Jǐhé Yìgòu): Geometric Isomerism - 因雙鍵或環限制旋轉導緻的異構。
順反異構 (Shùnfǎn Yìgòu): Cis-Trans Isomerism - 幾何異構的一種，以順式/反式區分。
對映異構 (Duìyìng Yìgòu): Enantiomerism - 分子與其鏡像不能重合的異構。
對映異構體 (Duìyìng Yìgòutǐ): Enantiomer - 互為鏡像關系的一對立體異構體。
手性 (Shǒuxìng): Chirality - 分子與其鏡像不能重合的性質。
手性中心 (Shǒuxìng Zhōngxīn): Chiral Center - 通常是連接四個不同基團的碳原子。
旋光性 (Xuánguāngxìng): Optical Activity - 使平面偏振光發生旋轉的性質。
外消旋體 (Wàixiāoxuántǐ): Racemate / Racemic Mixture - 等量對映體的混合物，無旋光性。

參考來源：

國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC） - 化學術語金标準，對立體異構有明确定義和分類（來源：IUPAC Gold Book）。
全國科學技術名詞審定委員會（CNTERM） - 發布的《化學名詞》對“立體異構”、“對映異構體”等中文術語進行了規範審定（來源：全國科學技術名詞審定委員會官網）。
邢其毅等《基礎有機化學》 - 國内權威有機化學教材，對立體化學（包括立體異構）有系統深入的闡述（來源：高等教育出版社）。

網絡擴展解釋

立體異構是指具有相同分子式的化合物中，原子或原子團連接順序相同，但空間排列方式不同而産生的同分異構現象。其核心特征在于三維空間結構的差異，與構造異構（如碳鍊異構、位置異構等）共同構成有機化學的同分異構體系。

主要分類與特點

幾何異構（順反異構）
由雙鍵或環狀結構限制原子自由旋轉引起。例如，丁烯二酸存在順式（馬來酸）和反式（富馬酸）兩種異構體，物理性質（如熔點）和化學活性不同。
旋光異構（對映異構）
因分子具有手性而産生，如乳酸的兩個對映體互為鏡像且無法重疊。這類異構體能使偏振光方向偏轉，旋光性相反，常見于含不對稱碳原子的化合物。
構象異構
由單鍵旋轉導緻的空間排列差異，如環己烷的椅式和船式構象。通常無法分離，但若旋轉受阻（如大環分子）則可穩定存在。

其他分類視角

對映異構與非對映異構：對映異構專指鏡像關系，非對映異構包括順反異構和部分構象異構。
高中階段簡化分類：通常僅讨論順反異構和旋光異構。

實際意義

立體異構體可能具有顯著不同的生物活性，例如藥物沙利度胺的對映體中，一種有鎮靜作用，另一種緻畸。理解立體異構對化學合成、藥物開發等領域至關重要。