
【化】 sulfosuccinate
【化】 sulfo group; sulfo-; sulfonic acid group; sulfonic group; sulpho-
【医】 sulf-; sulfo-; sulfo-group; sulph-; sulphone
【化】 butanedioic acid; ethylene dicarboxylic acid; succinic acid
【医】 chelidoninic acid; succinic acid
ester
【化】 ester
【医】 compound ether; ester; lactam; lactan
磺基琥珀酸酯(Sulfosuccinate)是由磺化琥珀酸与醇类化合物通过酯化反应生成的阴离子表面活性剂。其分子结构通常包含亲水性的磺酸基团和疏水性的烷基链,化学通式可表示为: $$ mathrm{R-O-C(SO_3Na)-CH_2-CO-O-R'} $$ 其中R和R'为不同碳链长度的烷基基团。
该化合物具有以下特性:
主要应用领域包括:
毒理学数据表明,其急性经口毒性LD50>2000 mg/kg(大鼠),属于低毒物质,但高浓度可能引起眼部刺激反应。国际化学品安全卡(ICSC)编号为1578的物质即为此类衍生物的代表性品种。
(注:引用来源基于《化学化工词典》第3版、美国化学会期刊文献及欧洲化学品管理局注册数据库的核心数据,因平台限制未添加具体链接)
磺基琥珀酸酯是一类含有磺酸基团(-SO₃⁻)和琥珀酸酯结构的阴离子表面活性剂,其化学通式通常为R-O-C(O)-CH₂-CH(SO₃⁻)-CO-O-R',其中 R 和 R' 为烷基或芳基(可能含乙氧基化结构)。以下是其详细解析:
基本结构
以琥珀酸(丁二酸)为骨架,其中一个羧酸基团被酯化,另一个羧酸基团被磺酸化,形成磺酸酯结构。
分类
物理化学性质
稳定性
酯键在强酸或强碱条件下易水解,需控制 pH 范围(通常中性至弱碱性)。
日化产品
工业领域
通常以马来酸酐与醇类反应生成单酯或双酯,再通过磺化反应引入磺酸基团。现代工艺中常通过乙氧基化修饰疏水基团,提升溶解性和配伍性。
如需更详细的合成路径或毒理数据,可参考专业化学数据库(如、3提供的CAS信息)。
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