
【醫】 Amann's test
【機】 ar-
graceful; prolonged
family name; surname
experiment; test; try; try on; try out; examination; experimentation; trial
trial run
【計】 breadboarding
【醫】 probation; test; tria
【經】 test; trial
阿姆斯特丹試驗(Amsterdam Test),在醫學領域更規範的名稱是口服葡萄糖耐量試驗(Oral Glucose Tolerance Test, OGTT),特别是用于妊娠期糖尿病(GDM)篩查時的一種标準方法。該名稱源于國際妊娠合并糖尿病研究組(IADPSG) 2008年在荷蘭阿姆斯特丹達成共識推薦的診斷标準,因此有時被非正式地稱為“阿姆斯特丹試驗”。
阿姆斯特丹試驗是一種通過口服葡萄糖負荷來評估個體(尤其是孕婦)血糖調節能力的診斷性檢測。其核心目的是篩查妊娠期糖尿病,即妊娠期間首次發生或發現的糖代謝異常。該試驗通過測量空腹及服糖後特定時間點的血糖水平,判斷胰島素敏感性是否下降及胰腺β細胞功能是否受損。
符合以下任一血糖阈值即可診斷妊娠期糖尿病:
共識聲明首次确立全球統一的GDM診斷标準(Diabetes Care, 2010)。
采納IADPSG标準并發布指南(WHO/NMH/MND/13.2)。
在《糖尿病診療标準》中推薦該試驗為GDM一線篩查方法(Diabetes Care, 2024)。
說明:
阿曼氏試驗(Amann's Test)是一種用于評估肝功能的臨床檢測方法,主要通過半乳糖代謝情況反映肝髒合成糖原的能力。以下是詳細解釋:
檢測原理
該試驗要求受試者空腹口服40克半乳糖,隨後收集5小時内排出的尿液。肝髒功能正常時,半乳糖會被轉化為葡萄糖并合成糖原,因此尿液中半乳糖含量較低。若5小時内排出的半乳糖超過3克,則提示肝功能受損。
臨床意義
適用性與注意事項
該試驗無特殊禁忌人群,但需嚴格遵循空腹要求以保證結果準确性。現代臨床中,因操作較繁瑣,部分醫院可能采用更簡便的肝功能檢測替代(如血液生化指标)。
局限性
試驗結果需結合其他肝功能檢查(如轉氨酶、膽紅素)綜合判斷,且對輕度肝損傷敏感度有限。
通過上述機制,阿曼氏試驗為早期發現肝髒糖原合成功能障礙提供了參考依據。如需更完整的檢測流程或最新臨床指南,可查閱專業醫學文獻或醫院檢驗手冊。
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