
【医】 Amann's test
【机】 ar-
graceful; prolonged
family name; surname
experiment; test; try; try on; try out; examination; experimentation; trial
trial run
【计】 breadboarding
【医】 probation; test; tria
【经】 test; trial
阿姆斯特丹试验(Amsterdam Test),在医学领域更规范的名称是口服葡萄糖耐量试验(Oral Glucose Tolerance Test, OGTT),特别是用于妊娠期糖尿病(GDM)筛查时的一种标准方法。该名称源于国际妊娠合并糖尿病研究组(IADPSG) 2008年在荷兰阿姆斯特丹达成共识推荐的诊断标准,因此有时被非正式地称为“阿姆斯特丹试验”。
阿姆斯特丹试验是一种通过口服葡萄糖负荷来评估个体(尤其是孕妇)血糖调节能力的诊断性检测。其核心目的是筛查妊娠期糖尿病,即妊娠期间首次发生或发现的糖代谢异常。该试验通过测量空腹及服糖后特定时间点的血糖水平,判断胰岛素敏感性是否下降及胰腺β细胞功能是否受损。
符合以下任一血糖阈值即可诊断妊娠期糖尿病:
共识声明首次确立全球统一的GDM诊断标准(Diabetes Care, 2010)。
采纳IADPSG标准并发布指南(WHO/NMH/MND/13.2)。
在《糖尿病诊疗标准》中推荐该试验为GDM一线筛查方法(Diabetes Care, 2024)。
说明:
阿曼氏试验(Amann's Test)是一种用于评估肝功能的临床检测方法,主要通过半乳糖代谢情况反映肝脏合成糖原的能力。以下是详细解释:
检测原理
该试验要求受试者空腹口服40克半乳糖,随后收集5小时内排出的尿液。肝脏功能正常时,半乳糖会被转化为葡萄糖并合成糖原,因此尿液中半乳糖含量较低。若5小时内排出的半乳糖超过3克,则提示肝功能受损。
临床意义
适用性与注意事项
该试验无特殊禁忌人群,但需严格遵循空腹要求以保证结果准确性。现代临床中,因操作较繁琐,部分医院可能采用更简便的肝功能检测替代(如血液生化指标)。
局限性
试验结果需结合其他肝功能检查(如转氨酶、胆红素)综合判断,且对轻度肝损伤敏感度有限。
通过上述机制,阿曼氏试验为早期发现肝脏糖原合成功能障碍提供了参考依据。如需更完整的检测流程或最新临床指南,可查阅专业医学文献或医院检验手册。
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