
【醫】 hydromeningocele
seeper
【醫】 dropsy; hydrops
【醫】 meningocele
積水性腦膜突出(Hydroencephalomeningocele)是一種先天性神經管發育畸形,指腦膜、腦組織及腦脊液通過顱骨缺損處向外膨出形成的囊性結構。該術語在醫學文獻中常與“腦膜腦膨出”(Meningoencephalocele)關聯,但更強調伴隨腦脊液積聚現象。
病理機制
胚胎期神經管閉合異常導緻顱骨閉合不全,局部腦膜、腦實質和腦室系統經缺損處突出。膨出囊内可包含腦脊液、腦組織及腦室結構,若合并腦脊液循環障礙則形成繼發性腦積水。美國國家醫學圖書館(NLM)指出,此病症多發生于枕部(75%)或前額部(15%)。
臨床表現
新生兒可見顱骨中線部位囊性腫物,透光試驗陽性。約50%病例伴有運動功能障礙、癫痫或智力發育遲緩。約翰霍普金斯大學研究顯示,前顱底型患者可能出現面部畸形和呼吸困難。
診斷标準
治療原則
手術修複最佳時機為出生後2-3個月,需神經外科與整形外科聯合實施囊壁切除、顱骨重建及腦脊液分流術。梅奧診所數據顯示,單純型術後存活率達85%,合并其他畸形者預後較差。
https://medlineplus.gov/ency/article/001418.htm
https://www.hopkinsmedicine.org/health/conditions-and-diseases/meningocele
https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/spina-bifida/symptoms-causes/syc-20377860
積水性腦膜突出(又稱積水性腦膜腦膨出,encephalomeningocystocele)是一種先天性顱骨缺損疾病,屬于腦膜膨出的一種類型。以下是詳細解釋:
積水性腦膜突出指腦膜、腦組織及腦脊液通過顱骨缺損處膨出至顱外,形成囊性包塊。根據膨出内容不同可分為:
積水性腦膜突出是先天性顱骨缺損合并腦脊液積聚的複雜畸形,需結合影像學檢查明确診斷,并盡早幹預以避免神經功能損傷。具體治療方案需根據患者個體情況制定。
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