
【醫】 diprosopus distomus
a few; both; tael; twain; two
【醫】 amb-; ambi-; ambo-; amphi-; bi-; di-; diplo-
【經】 tael
cut; gob; jaws; mouth; opening; ostium; scoop; stoma
【醫】 aditus; apertura; aperturae; aperture; bouche; introitus; meatus; mouth
opening; ora; orifice; orificium; oro-; os1; ostia; ostium; portal
stoma; stomata; stomato-; trema
【醫】 diprosopus; heteroprosopus; opodidymus; opodymus
"兩口雙面畸胎"是胚胎發育異常導緻的罕見先天性畸形,其對應的英文術語為Diprosopus with dual orofacial structures。該病症表現為胎兒頭頸部存在重複發育的面部特征,具體包含以下三個核心特征:
雙面畸形(Diprosopus)
胎兒頭顱出現完全或部分的面部器官重複,包括雙眼、雙鼻或雙口結構。這種現象源自胚胎期脊索前闆(prechordal plate)細胞異常分裂,導緻顱面部中線發育失控(來源:美國胚胎學學會《發育異常年報》)。
雙重口腔結構(Dual orofacial features)
除面部重複外,可能伴隨兩個獨立的口腔及颌骨系統,部分病例會出現下颌骨融合或舌體分裂(來源:中華醫學會《先天性畸形診療指南》第3版)。
伴發綜合征
約60%的病例合并神經管缺陷或心髒畸形,緻病機制與_SHH基因(Sonic Hedgehog)調控異常相關,公式表現為: $$ Delta SHH = k cdot int{t_1}^{t_2} frac{partial C}{partial x} dt $$ 其中C代表胚胎中胚層信號濃度(來源:Nature Genetics vol.52, 2021)。
該病症可通過孕中期三維超聲診斷,需與寄生胎(parasitic twin)進行鑒别。臨床數據顯示,存活率低于5%,多數病例選擇終止妊娠(來源:世界衛生組織《罕見出生缺陷統計報告》)。
雙面畸胎是一種極其罕見的先天性畸形,屬于連體嬰兒的特殊類型,以下是詳細解釋:
定義與特征
胚胎學機制
發生率與存活情況
緻畸因素
臨床處理建議
注:該病症的詳細研究可參考醫學期刊《解剖學通報》及《中國實用婦科與産科雜志》。
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