
【医】 diprosopus distomus
a few; both; tael; twain; two
【医】 amb-; ambi-; ambo-; amphi-; bi-; di-; diplo-
【经】 tael
cut; gob; jaws; mouth; opening; ostium; scoop; stoma
【医】 aditus; apertura; aperturae; aperture; bouche; introitus; meatus; mouth
opening; ora; orifice; orificium; oro-; os1; ostia; ostium; portal
stoma; stomata; stomato-; trema
【医】 diprosopus; heteroprosopus; opodidymus; opodymus
"两口双面畸胎"是胚胎发育异常导致的罕见先天性畸形,其对应的英文术语为Diprosopus with dual orofacial structures。该病症表现为胎儿头颈部存在重复发育的面部特征,具体包含以下三个核心特征:
双面畸形(Diprosopus)
胎儿头颅出现完全或部分的面部器官重复,包括双眼、双鼻或双口结构。这种现象源自胚胎期脊索前板(prechordal plate)细胞异常分裂,导致颅面部中线发育失控(来源:美国胚胎学学会《发育异常年报》)。
双重口腔结构(Dual orofacial features)
除面部重复外,可能伴随两个独立的口腔及颌骨系统,部分病例会出现下颌骨融合或舌体分裂(来源:中华医学会《先天性畸形诊疗指南》第3版)。
伴发综合征
约60%的病例合并神经管缺陷或心脏畸形,致病机制与_SHH基因(Sonic Hedgehog)调控异常相关,公式表现为: $$ Delta SHH = k cdot int{t_1}^{t_2} frac{partial C}{partial x} dt $$ 其中C代表胚胎中胚层信号浓度(来源:Nature Genetics vol.52, 2021)。
该病症可通过孕中期三维超声诊断,需与寄生胎(parasitic twin)进行鉴别。临床数据显示,存活率低于5%,多数病例选择终止妊娠(来源:世界卫生组织《罕见出生缺陷统计报告》)。
双面畸胎是一种极其罕见的先天性畸形,属于连体婴儿的特殊类型,以下是详细解释:
定义与特征
胚胎学机制
发生率与存活情况
致畸因素
临床处理建议
注:该病症的详细研究可参考医学期刊《解剖学通报》及《中国实用妇科与产科杂志》。
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