常染色體的英文解釋翻譯、常染色體的的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 autosomal

euchromosome
【化】 autosome
【醫】 autosome; euchromosome

常染色體（Autosome）指除性染色體（X、Y染色體）以外的所有染色體，在人類細胞中通常有22對（44條）。其核心特征是與性别決定無關，攜帶生物體絕大多數遺傳信息，通過同源染色體配對與等位基因分離實現遺傳規律傳遞。

常染色體在二倍體生物中成對存在，每對包含來自父母雙方的同源染色體，負責編碼除性别決定之外的各類性狀。例如人類第21號染色體異常（三體）會導緻唐氏綜合征。其遺傳遵循孟德爾定律，與性染色體獨立分配。

性染色體（如人類X/Y）直接決定個體性别發育，而常染色體攜帶生長、代謝等基礎功能的基因。人類女性有44+XX，男性為44+XY，其中"44"即22對常染色體。

權威參考來源：

常染色體是生物體内除性染色體（X、Y）以外的其他染色體，在人類遺傳中扮演核心角色。以下是詳細解釋：

基本定義與數量人類共有23對染色體，其中22對為常染色體（編號1-22），剩餘1對為性染色體。每個體細胞中常染色體以同源配對形式存在，分别來自父方和母方。
遺傳特征
- 顯性/隱性遺傳：常染色體上的基因遵循孟德爾定律，顯性基因隻需單個拷貝即可表達（如亨廷頓病），隱性基因需兩個拷貝同時存在才會表現（如囊性纖維化）。
- 遺傳平等性：男女均攜帶相同數量的常染色體，基因表達不受性别影響。
常見異常類型
- 數目異常：如21三體（唐氏綜合征）、18三體（愛德華茲綜合征），由減數分裂錯誤導緻整條染色體額外複制。
- 結構變異：包括缺失（貓叫綜合征）、重複或倒位，可能引發發育異常或智力障礙。
與性染色體對比 | 特征 | 常染色體| 性染色體| |--------------|-------------------------|-------------------| | 數量 | 22對| 1對（XX或XY） | | 基因功能 | 控制非性别相關性狀| 決定性發育特征| | 異常影響範圍 | 多系統受累| 生殖系統為主|
研究意義常染色體圖譜繪制助力疾病基因定位，如通過全基因組關聯分析（GWAS）已識别出阿爾茨海默病、糖尿病等的風險基因位點。

該遺傳結構保證了物種穩定性，其異常往往導緻嚴重表型變化，因此産前染色體篩查（如NIPT）主要針對常見常染色體異常進行檢測。