常染色体的英文解释翻译、常染色体的的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 autosomal

euchromosome
【化】 autosome
【医】 autosome; euchromosome

常染色体（Autosome）指除性染色体（X、Y染色体）以外的所有染色体，在人类细胞中通常有22对（44条）。其核心特征是与性别决定无关，携带生物体绝大多数遗传信息，通过同源染色体配对与等位基因分离实现遗传规律传递。

常染色体在二倍体生物中成对存在，每对包含来自父母双方的同源染色体，负责编码除性别决定之外的各类性状。例如人类第21号染色体异常（三体）会导致唐氏综合征。其遗传遵循孟德尔定律，与性染色体独立分配。

性染色体（如人类X/Y）直接决定个体性别发育，而常染色体携带生长、代谢等基础功能的基因。人类女性有44+XX，男性为44+XY，其中"44"即22对常染色体。

权威参考来源：

常染色体是生物体内除性染色体（X、Y）以外的其他染色体，在人类遗传中扮演核心角色。以下是详细解释：

基本定义与数量人类共有23对染色体，其中22对为常染色体（编号1-22），剩余1对为性染色体。每个体细胞中常染色体以同源配对形式存在，分别来自父方和母方。
遗传特征
- 显性/隐性遗传：常染色体上的基因遵循孟德尔定律，显性基因只需单个拷贝即可表达（如亨廷顿病），隐性基因需两个拷贝同时存在才会表现（如囊性纤维化）。
- 遗传平等性：男女均携带相同数量的常染色体，基因表达不受性别影响。
常见异常类型
- 数目异常：如21三体（唐氏综合征）、18三体（爱德华兹综合征），由减数分裂错误导致整条染色体额外复制。
- 结构变异：包括缺失（猫叫综合征）、重复或倒位，可能引发发育异常或智力障碍。
与性染色体对比 | 特征 | 常染色体| 性染色体| |--------------|-------------------------|-------------------| | 数量 | 22对| 1对（XX或XY） | | 基因功能 | 控制非性别相关性状| 决定性发育特征| | 异常影响范围 | 多系统受累| 生殖系统为主|
研究意义常染色体图谱绘制助力疾病基因定位，如通过全基因组关联分析（GWAS）已识别出阿尔茨海默病、糖尿病等的风险基因位点。

该遗传结构保证了物种稳定性，其异常往往导致严重表型变化，因此产前染色体筛查（如NIPT）主要针对常见常染色体异常进行检测。