常染色體英文解釋翻譯、常染色體的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

euchromosome
【化】 autosome
【醫】 autosome; euchromosome

constant; frequent; ordinary

chromosome
【化】 chromosome
【醫】 chromatosome; chromosome; karyomit; karyomite

常染色體（autosome）是生物體中除性染色體外的其他成對染色體，在人類遺傳體系中承擔基礎遺傳功能。人類正常體細胞包含46條染色體，其中44條為常染色體（22對），剩餘2條為性染色體（X/Y）。

從遺傳學角度分析，常染色體具有以下核心特征：

臨床醫學中常染色體異常可導緻21三體綜合征（唐氏綜合征）、18三體綜合征（愛德華氏綜合征）等染色體疾病，這些病症多源自減數分裂時的染色體不分離現象（世界衛生組織遺傳病統計報告）。

常染色體（又稱體染色體）是生物體内除性染色體以外的其他染色體，負責攜帶控制生物體絕大多數性狀的遺傳信息。

定義與數量
人類共有23對染色體，其中22對為常染色體（編號1-22），剩餘1對為性染色體（X/Y）。常染色體在男性和女性中數量相同，每對包含來自父母各一條的同源染色體。
遺傳功能
常染色體上的基因控制非性别相關的性狀，如身高、血型、代謝功能等。例如，第7號染色體攜帶與囊性纖維化相關的基因，第4號染色體包含亨廷頓病基因。
遺傳規律
遵循孟德爾遺傳定律：
- 顯性遺傳：若一個等位基因異常即表現疾病（如亨廷頓病）。
- 隱性遺傳：需兩個等位基因均異常才發病（如白化病）。
  公式表達為：
  $$ P: Aa times Aa
  F_1: AA(25%), Aa(50%), aa(25%) $$
異常與疾病
數目或結構異常會導緻疾病，如：
- 唐氏綜合征（21號染色體三體）
- 貓叫綜合征（5號染色體部分缺失）

常染色體不決定性别，而性染色體（XX/XY）直接決定個體性别發育。常染色體疾病無性别傾向，隱性遺傳病在近親結婚時風險顯著增加。

如需進一步了解特定染色體對應的基因或疾病，可參考人類基因組數據庫或遺傳學教材。