英语翻译：

euchromosome
【化】 autosome
【医】 autosome; euchromosome

相关词条：

1.euchro-mosome  

分词翻译：

常的英语翻译：

constant; frequent; ordinary

染色体的英语翻译：

chromosome
【化】 chromosome
【医】 chromatosome; chromosome; karyomit; karyomite

专业解析

常染色体（autosome）是生物体中除性染色体外的其他成对染色体，在人类遗传体系中承担基础遗传功能。人类正常体细胞包含46条染色体，其中44条为常染色体（22对），剩余2条为性染色体（X/Y）。

从遗传学角度分析，常染色体具有以下核心特征：

1. 基因分布：携带超20000个基因，控制人体绝大多数性状表达，包括代谢功能、器官发育等基础生命活动（依据《人类基因组计划》数据）。
2. 显性遗传规律：遵循孟德尔遗传定律，显性等位基因在杂合状态下可表达性状，如亨廷顿舞蹈症的显性致病基因遗传模式（参考美国国家医学图书馆遗传学手册）。
3. 隐性致病机制：常染色体隐性遗传病需双拷贝突变基因才会发病，如囊性纤维化（CFTR基因突变）和白化病（TYR基因缺陷）（引证自《新英格兰医学杂志》临床研究）。

临床医学中常染色体异常可导致21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）等染色体疾病，这些病症多源自减数分裂时的染色体不分离现象（世界卫生组织遗传病统计报告）。

网络扩展解释

常染色体（又称体染色体）是生物体内除性染色体以外的其他染色体，负责携带控制生物体绝大多数性状的遗传信息。

核心概念

1. 定义与数量
   人类共有23对染色体，其中22对为常染色体（编号1-22），剩余1对为性染色体（X/Y）。常染色体在男性和女性中数量相同，每对包含来自父母各一条的同源染色体。

2. 遗传功能
   常染色体上的基因控制非性别相关的性状，如身高、血型、代谢功能等。例如，第7号染色体携带与囊性纤维化相关的基因，第4号染色体包含亨廷顿病基因。

3. 遗传规律
   遵循孟德尔遗传定律：

   • 显性遗传：若一个等位基因异常即表现疾病（如亨廷顿病）。
   • 隐性遗传：需两个等位基因均异常才发病（如白化病）。
     公式表达为：
     $$ P: Aa times Aa
     F_1: AA(25%), Aa(50%), aa(25%) $$

4. 异常与疾病
   数目或结构异常会导致疾病，如：

   • 唐氏综合征（21号染色体三体）
   • 猫叫综合征（5号染色体部分缺失）

与性染色体的区别

常染色体不决定性别，而性染色体（XX/XY）直接决定个体性别发育。常染色体疾病无性别倾向，隐性遗传病在近亲结婚时风险显著增加。

如需进一步了解特定染色体对应的基因或疾病，可参考人类基因组数据库或遗传学教材。

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