烷氧羰基化英文解釋翻譯、烷氧羰基化的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 carbalkoxylation

分詞翻譯：

烷的英語翻譯：

alkyl
【機】 camphane; menthane

氧的英語翻譯：

oxygen
【醫】 o; O2; oxy-; oxygen; oxygenium; phlogisticated gas

羰基化的英語翻譯：

【化】 carbonylation

專業解析

烷氧羰基化（Alkoxycarbonylation）是有機化學中一類重要的羰基化反應，指在催化劑作用下，将一氧化碳（CO）和醇（ROH）引入有機底物（通常為烯烴或炔烴），形成含有烷氧羰基（-COOR）官能團化合物的過程。該反應是制備酯類化合物（尤其是羧酸酯）的關鍵方法之一，在藥物合成、高分子材料及精細化學品工業中應用廣泛。

1.反應定義與核心特征

漢英對照定義：烷氧羰基化（Alkoxycarbonylation）指通過過渡金屬催化（如钯、钴），将烯烴、炔烴等不飽和烴與一氧化碳及醇反應，生成相應羧酸酯（R-COOR'）的化學轉化過程。其核心是形成新的C-C鍵和C-O鍵，并在分子中引入烷氧羰基（-COOR）基團。
反應通式： $$ ce{R-CH=CH2 + CO + R'OH ->[text{催化劑}] R-CH2-CH2-COOR'} $$ 來源：IUPAC《有機化學術語》。

2.反應機制與催化體系

催化循環：以钯催化劑為例，經曆氧化加成（烯烴與Pd配位）、CO插入（形成酰基钯中間體）、醇解（生成酯并再生催化劑）等步驟。該過程需酸性助催化劑（如HCl）維持活性。
常用催化劑：钯（PdCl₂/PPh₃）、钴（Co₂(CO)₈）等過渡金屬配合物，膦配體可調節選擇性與活性。來源：《March’s Advanced Organic Chemistry》第7版（Wiley, 2013）。

3.應用領域與工業意義

精細化學品合成：用于制備α-芳基丙酸類非甾體抗炎藥（如布洛芬前體）及香料中間體。
高分子材料：合成聚酮、聚酯單體，如丙烯酸甲酯的工業化生産。來源：《應用均相催化》（Cornils & Herrmann, Wiley-VCH）。

4.相關術語辨析

與羰基化區别：廣義羰基化包含烷氧羰基化、氫甲酰化（生成醛）及氫羧基化（生成酸）；烷氧羰基化特指生成酯的反應。
烷氧羰基（Alkoxycarbonyl Group）：即酯基（-COOR），是反應的特征官能團。來源：《牛津化學詞典》（Oxford University Press）。

權威參考擴展：

IUPAC反應數據庫收錄烷氧羰基化為"碳-碳鍵形成反應"（RCID RXN-13124）。
工業案例參見《化工百科全書》"羰基合成"條目（化學工業出版社，1998）。

網絡擴展解釋

烷氧羰基化（Carbalkoxylation）是一種通過引入烷氧羰基（-COOR）制備酯類化合物的化學反應，屬于羰基化反應的重要分支。以下是詳細解釋：

反應定義與組成
該反應以烯烴為原料，在過渡金屬催化劑（如钯配合物）作用下，将一氧化碳（CO）和醇（ROH）結合，生成酯類化合物（RCOOR）。其核心是烯烴與CO、醇的三組分偶聯，兼具高原子經濟性和産物附加值。
催化劑與機理
常用催化劑為過渡金屬（如钯、钴等）的配合物。反應中，金屬催化劑活化CO并促進其插入烯烴的C-C鍵中，最終與醇的羟基結合形成酯基。例如，長鍊脂肪烯烴通過此反應可轉化為醫藥中間體。
應用與優勢
- 工業價值：廣泛用于合成高附加值酯類，如藥物中間體、生物活性分子等。
- 原子經濟性：反應物（烯烴、CO、醇）幾乎完全轉化為目标産物，副産物少。
與其他羰基化反應的區别
不同于氫甲酰化（産物為醛類）或甲醇羰化（産物為乙酸），烷氧羰基化以酯類為目标，且需醇作為親核試劑。

如需進一步了解具體反應機理或應用案例，可參考化學領域專業文獻或權威數據庫。