烷氧羰基化英文解释翻译、烷氧羰基化的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 carbalkoxylation

分词翻译：

烷的英语翻译：

alkyl
【机】 camphane; menthane

氧的英语翻译：

oxygen
【医】 o; O2; oxy-; oxygen; oxygenium; phlogisticated gas

羰基化的英语翻译：

【化】 carbonylation

专业解析

烷氧羰基化（Alkoxycarbonylation）是有机化学中一类重要的羰基化反应，指在催化剂作用下，将一氧化碳（CO）和醇（ROH）引入有机底物（通常为烯烃或炔烃），形成含有烷氧羰基（-COOR）官能团化合物的过程。该反应是制备酯类化合物（尤其是羧酸酯）的关键方法之一，在药物合成、高分子材料及精细化学品工业中应用广泛。

1.反应定义与核心特征

汉英对照定义：烷氧羰基化（Alkoxycarbonylation）指通过过渡金属催化（如钯、钴），将烯烃、炔烃等不饱和烃与一氧化碳及醇反应，生成相应羧酸酯（R-COOR'）的化学转化过程。其核心是形成新的C-C键和C-O键，并在分子中引入烷氧羰基（-COOR）基团。
反应通式： $$ ce{R-CH=CH2 + CO + R'OH ->[text{催化剂}] R-CH2-CH2-COOR'} $$ 来源：IUPAC《有机化学术语》。

2.反应机制与催化体系

催化循环：以钯催化剂为例，经历氧化加成（烯烃与Pd配位）、CO插入（形成酰基钯中间体）、醇解（生成酯并再生催化剂）等步骤。该过程需酸性助催化剂（如HCl）维持活性。
常用催化剂：钯（PdCl₂/PPh₃）、钴（Co₂(CO)₈）等过渡金属配合物，膦配体可调节选择性与活性。来源：《March’s Advanced Organic Chemistry》第7版（Wiley, 2013）。

3.应用领域与工业意义

精细化学品合成：用于制备α-芳基丙酸类非甾体抗炎药（如布洛芬前体）及香料中间体。
高分子材料：合成聚酮、聚酯单体，如丙烯酸甲酯的工业化生产。来源：《应用均相催化》（Cornils & Herrmann, Wiley-VCH）。

4.相关术语辨析

与羰基化区别：广义羰基化包含烷氧羰基化、氢甲酰化（生成醛）及氢羧基化（生成酸）；烷氧羰基化特指生成酯的反应。
烷氧羰基（Alkoxycarbonyl Group）：即酯基（-COOR），是反应的特征官能团。来源：《牛津化学词典》（Oxford University Press）。

权威参考扩展：

IUPAC反应数据库收录烷氧羰基化为"碳-碳键形成反应"（RCID RXN-13124）。
工业案例参见《化工百科全书》"羰基合成"条目（化学工业出版社，1998）。

网络扩展解释

烷氧羰基化（Carbalkoxylation）是一种通过引入烷氧羰基（-COOR）制备酯类化合物的化学反应，属于羰基化反应的重要分支。以下是详细解释：

反应定义与组成
该反应以烯烃为原料，在过渡金属催化剂（如钯配合物）作用下，将一氧化碳（CO）和醇（ROH）结合，生成酯类化合物（RCOOR）。其核心是烯烃与CO、醇的三组分偶联，兼具高原子经济性和产物附加值。
催化剂与机理
常用催化剂为过渡金属（如钯、钴等）的配合物。反应中，金属催化剂活化CO并促进其插入烯烃的C-C键中，最终与醇的羟基结合形成酯基。例如，长链脂肪烯烃通过此反应可转化为医药中间体。
应用与优势
- 工业价值：广泛用于合成高附加值酯类，如药物中间体、生物活性分子等。
- 原子经济性：反应物（烯烃、CO、醇）几乎完全转化为目标产物，副产物少。
与其他羰基化反应的区别
不同于氢甲酰化（产物为醛类）或甲醇羰化（产物为乙酸），烷氧羰基化以酯类为目标，且需醇作为亲核试剂。

如需进一步了解具体反应机理或应用案例，可参考化学领域专业文献或权威数据库。