側鍊氟代作用英文解釋翻譯、側鍊氟代作用的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 side chain fluorination

【化】 lateral chain; side chain
【醫】 lateral chain; side chain

fluorine
【化】 fluorine
【醫】 F.; fluorine

era; generation; take the place of
【電】 generation

affect; effect; intention; action; motive; operation
【醫】 action; effect; process; role
【經】 role

側鍊氟代作用（Side-Chain Fluorination）是指通過化學手段在有機分子側鍊結構中引入氟原子的反應過程。該技術廣泛應用于藥物化學與材料科學領域，其核心機理涉及自由基取代反應或親核取代反應，通過氟化試劑（如Selectfluor或NFSI）實現C-H鍵向C-F鍵的定向轉化。

從分子設計角度分析，氟原子的高電負性（3.98 Pauling标度）與較小原子半徑（0.64 Å）可顯著改變分子構象，具體表現為：

在合成方法學層面，《有機氟化學進展》記載的銅催化C-H氟代反應（J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 14743）實現了芳烴側鍊的區域選擇性氟代，轉化率可達92%以上。該技術現已成為新型含氟液晶材料制備的關鍵步驟。

“側鍊氟代作用”是一個化學領域的術語，其核心含義是指在有機化合物的側鍊結構中引入氟原子的化學反應。具體解釋如下：

在有機化學中，側鍊（side chain）是指連接在主鍊（如碳鍊或苯環）上的分支結構。例如，甲苯中的甲基（-CH₃）就是苯環的側鍊。側鍊的化學性質可能因取代基不同而顯著改變分子的整體特性。

氟代作用（fluorination）指通過化學反應将氟原子（F）引入到分子中，通常取代原有的氫原子或其他官能團。氟原子的強電負性、小原子半徑等特性，可使化合物具有更高的穩定性、疏水性或特殊反應活性。

該術語的規範英文翻譯為“side chain fluorination”。

“側鍊氟代作用”是通過化學修飾在有機分子側鍊引入氟原子的過程，屬于精細有機合成的重要技術之一。其核心價值在于通過氟原子的獨特性質優化目标分子的功能特性。如需更專業的反應機制或案例，建議查閱化學合成類文獻或數據庫。