侧链氟代作用英文解释翻译、侧链氟代作用的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 side chain fluorination

【化】 lateral chain; side chain
【医】 lateral chain; side chain

fluorine
【化】 fluorine
【医】 F.; fluorine

era; generation; take the place of
【电】 generation

affect; effect; intention; action; motive; operation
【医】 action; effect; process; role
【经】 role

侧链氟代作用（Side-Chain Fluorination）是指通过化学手段在有机分子侧链结构中引入氟原子的反应过程。该技术广泛应用于药物化学与材料科学领域，其核心机理涉及自由基取代反应或亲核取代反应，通过氟化试剂（如Selectfluor或NFSI）实现C-H键向C-F键的定向转化。

从分子设计角度分析，氟原子的高电负性（3.98 Pauling标度）与较小原子半径（0.64 Å）可显著改变分子构象，具体表现为：

在合成方法学层面，《有机氟化学进展》记载的铜催化C-H氟代反应（J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 14743）实现了芳烃侧链的区域选择性氟代，转化率可达92%以上。该技术现已成为新型含氟液晶材料制备的关键步骤。

“侧链氟代作用”是一个化学领域的术语，其核心含义是指在有机化合物的侧链结构中引入氟原子的化学反应。具体解释如下：

在有机化学中，侧链（side chain）是指连接在主链（如碳链或苯环）上的分支结构。例如，甲苯中的甲基（-CH₃）就是苯环的侧链。侧链的化学性质可能因取代基不同而显著改变分子的整体特性。

氟代作用（fluorination）指通过化学反应将氟原子（F）引入到分子中，通常取代原有的氢原子或其他官能团。氟原子的强电负性、小原子半径等特性，可使化合物具有更高的稳定性、疏水性或特殊反应活性。

该术语的规范英文翻译为“side chain fluorination”。

“侧链氟代作用”是通过化学修饰在有机分子侧链引入氟原子的过程，属于精细有机合成的重要技术之一。其核心价值在于通过氟原子的独特性质优化目标分子的功能特性。如需更专业的反应机制或案例，建议查阅化学合成类文献或数据库。