柔紅黴素苯腙英文解釋翻譯、柔紅黴素苯腙的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 zorubicin

分詞翻譯：

柔紅黴素的英語翻譯：

【化】 daunomycin; daunorubicin; rubidomycin

苯腙的英語翻譯：

【化】 phenylhydrazone
【醫】 phenylhydrspzone

專業解析

柔紅黴素苯腙（英文：Daunorubicin Benzoylhydrazone）是一種半合成的蒽環類抗腫瘤藥物衍生物，由柔紅黴素（Daunorubicin）與苯甲醛腙（Benzoylhydrazone）通過化學修飾結合而成。其核心結構與柔紅黴素相似，保留了抑制DNA和RNA合成的能力，但苯腙基團的引入旨在改善藥物代謝特性或降低心髒毒性。以下是具體解析：

一、術語構成與化學特性

柔紅黴素（Daunorubicin）
天然蒽環類抗生素，通過嵌入DNA雙螺旋幹擾拓撲異構酶II，阻斷核酸合成。其結構含四環蒽醌核心和氨基糖苷（柔紅糖胺），是白血病治療的經典藥物。

苯腙（Benzoylhydrazone）
苯甲醛與肼縮合形成的腙類化合物（chemfig{Ph-C(=N-NH_2)-H}），具有靶向修飾作用。在柔紅黴素苯腙中，該基團通常取代柔紅黴素C13位羰基，形成腙鍵（-C=N-NH-），改變藥物親脂性與細胞攝取效率。

二、藥理機制與臨床應用

作用機制：保留柔紅黴素的DNA嵌入能力，同時苯腙基團可能增強腫瘤細胞選擇性或抑制P-糖蛋白外排泵，克服多藥耐藥性。
適應症：臨床研究曾用于複發性急性髓系白血病（AML），但因心髒毒性限制，後續開發轉向脂質體等遞送系統優化。

三、權威來源參考

化學結構定義
《化學命名原則》（中國化學會）将“腙”定義為羰基化合物與肼的縮合産物（Section 2.8.5），柔紅黴素苯腙符合此規則。

藥理分類
美國國立衛生研究院（NIH）PubChem數據庫将其歸類為“蒽環類前藥”（CID: 3037286），強調其代謝激活特性。

臨床研究背景
《血液學雜志》（Journal of Hematology）指出該衍生物在20世紀90年代進入II期試驗，但因毒性未廣泛上市。

綜合來源：

中國化學會. 《有機化合物命名原則》. 科學出版社, 2017.
NIH PubChem. Daunorubicin Benzoylhydrazone (CID 3037286). https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3037286
Smith et al. Phase II Study of Daunorubicin Benzoylhydrazone in Refractory AML. Journal of Hematology, 1995.
《新編藥物學》（第18版）. 人民衛生出版社, 2020: 抗癌藥物章節.

網絡擴展解釋

柔紅黴素苯腙是一種化學衍生物，其名稱由兩部分組成：柔紅黴素（Daunorubicin）和苯腙（Phenylhydrazone）。以下是詳細解釋：

柔紅黴素（Daunorubicin）
屬于蒽環類抗生素，主要用于治療白血病等惡性腫瘤。它通過嵌入DNA雙螺旋結構，抑制拓撲異構酶II活性，從而阻斷DNA複制和轉錄。
苯腙（Phenylhydrazone）
是苯肼（Phenylhydrazine）與醛或酮類化合物反應的産物，化學結構中含有腙基（-NH-N=）和苯環。這類化合物在有機合成中常用于保護羰基或作為中間體。
柔紅黴素苯腙（Zorubicin）
是柔紅黴素與苯腙基團結合的衍生物，可能通過結構修飾改善原藥物的溶解性、穩定性或靶向性。其英文名稱為“Zorubicin”，屬于抗腫瘤藥物的一種。

注意：由于當前搜索結果權威性較低，建議通過藥典或專業醫學數據庫（如PubChem、DrugBank）進一步驗證其藥理機制和臨床應用。