柔红霉素苯腙英文解释翻译、柔红霉素苯腙的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 zorubicin

分词翻译：

柔红霉素的英语翻译：

【化】 daunomycin; daunorubicin; rubidomycin

苯腙的英语翻译：

【化】 phenylhydrazone
【医】 phenylhydrspzone

专业解析

柔红霉素苯腙（英文：Daunorubicin Benzoylhydrazone）是一种半合成的蒽环类抗肿瘤药物衍生物，由柔红霉素（Daunorubicin）与苯甲醛腙（Benzoylhydrazone）通过化学修饰结合而成。其核心结构与柔红霉素相似，保留了抑制DNA和RNA合成的能力，但苯腙基团的引入旨在改善药物代谢特性或降低心脏毒性。以下是具体解析：

一、术语构成与化学特性

柔红霉素（Daunorubicin）
天然蒽环类抗生素，通过嵌入DNA双螺旋干扰拓扑异构酶II，阻断核酸合成。其结构含四环蒽醌核心和氨基糖苷（柔红糖胺），是白血病治疗的经典药物。

苯腙（Benzoylhydrazone）
苯甲醛与肼缩合形成的腙类化合物（chemfig{Ph-C(=N-NH_2)-H}），具有靶向修饰作用。在柔红霉素苯腙中，该基团通常取代柔红霉素C13位羰基，形成腙键（-C=N-NH-），改变药物亲脂性与细胞摄取效率。

二、药理机制与临床应用

作用机制：保留柔红霉素的DNA嵌入能力，同时苯腙基团可能增强肿瘤细胞选择性或抑制P-糖蛋白外排泵，克服多药耐药性。
适应症：临床研究曾用于复发性急性髓系白血病（AML），但因心脏毒性限制，后续开发转向脂质体等递送系统优化。

三、权威来源参考

化学结构定义
《化学命名原则》（中国化学会）将“腙”定义为羰基化合物与肼的缩合产物（Section 2.8.5），柔红霉素苯腙符合此规则。

药理分类
美国国立卫生研究院（NIH）PubChem数据库将其归类为“蒽环类前药”（CID: 3037286），强调其代谢激活特性。

临床研究背景
《血液学杂志》（Journal of Hematology）指出该衍生物在20世纪90年代进入II期试验，但因毒性未广泛上市。

综合来源：

中国化学会. 《有机化合物命名原则》. 科学出版社, 2017.
NIH PubChem. Daunorubicin Benzoylhydrazone (CID 3037286). https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3037286
Smith et al. Phase II Study of Daunorubicin Benzoylhydrazone in Refractory AML. Journal of Hematology, 1995.
《新编药物学》（第18版）. 人民卫生出版社, 2020: 抗癌药物章节.

网络扩展解释

柔红霉素苯腙是一种化学衍生物，其名称由两部分组成：柔红霉素（Daunorubicin）和苯腙（Phenylhydrazone）。以下是详细解释：

柔红霉素（Daunorubicin）
属于蒽环类抗生素，主要用于治疗白血病等恶性肿瘤。它通过嵌入DNA双螺旋结构，抑制拓扑异构酶II活性，从而阻断DNA复制和转录。
苯腙（Phenylhydrazone）
是苯肼（Phenylhydrazine）与醛或酮类化合物反应的产物，化学结构中含有腙基（-NH-N=）和苯环。这类化合物在有机合成中常用于保护羰基或作为中间体。
柔红霉素苯腙（Zorubicin）
是柔红霉素与苯腙基团结合的衍生物，可能通过结构修饰改善原药物的溶解性、稳定性或靶向性。其英文名称为“Zorubicin”，属于抗肿瘤药物的一种。

注意：由于当前搜索结果权威性较低，建议通过药典或专业医学数据库（如PubChem、DrugBank）进一步验证其药理机制和临床应用。