
【化】 Jones reagent
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【化】 geepound
reagent
【化】 reagent
【醫】 agentia; reagent
瓊斯試劑(Jones Reagent)是一種在有機化學中常用的強氧化劑,主要用于将伯醇(一級醇)氧化為羧酸,将仲醇(二級醇)氧化為酮。其名稱來源于英國化學家Ewart Jones。
定義與組成
瓊斯試劑(Jones Reagent)是由三氧化鉻(CrO₃)溶于稀硫酸(H₂SO₄)水溶液中配制而成的氧化劑。其化學式為CrO₃ + H₂SO₄ + H₂O,反應活性物種為鉻酸(H₂CrO₄)。
英文對照:Jones Reagent = CrO₃ in dilute aqueous H₂SO₄.
反應特性
例如:乙醇(CH₃CH₂OH)被氧化為乙酸(CH₃COOH)。
$$ ce{ R-CH2OH ->[Jones] R-COOH } $$
例如:異丙醇((CH₃)₂CHOH)被氧化為丙酮((CH₃)₂C=O)。
$$ ce{ R1R2CH-OH ->[Jones] R1R2C=O } $$
應用範圍
適用于對酸穩定的醇類化合物,反應條件溫和(0–25°C),産率較高。但對酸敏感或含易氧化官能團(如硫醚)的底物不適用。
《化學術語》(IUPAC Gold Book)
定義鉻酸試劑(Chromic Acid Reagent)為氧化醇的标準方法之一,與瓊斯試劑原理一緻。
《有機合成試劑百科全書》(Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis)
詳細描述瓊斯試劑的配制方法、反應機理及典型應用案例。
《有機化學》教材(如Clayden, J.等編著)
在醇的氧化反應章節中明确瓊斯試劑的反應通式與選擇性。
[來源:Clayden, J., Greeves, N., & Warren, S. (2012). Organic Chemistry. Oxford University Press.]
美國化學會(ACS)出版物
多篇期刊論文(如《有機化學雜志》)使用瓊斯試劑作為标準氧化方法。
注:因未搜索到可直接引用的實時網頁鍊接,以上來源基于權威出版物和學術數據庫。建議通過圖書館或學術平台查閱原文以獲取完整信息。
瓊斯試劑(Jones試劑)是一種廣泛應用于有機化學的選擇性氧化試劑,其核心成分為三氧化鉻(CrO₃)與濃硫酸的混合溶液,常通過稀釋制備而成。以下是其關鍵特性的綜合說明:
瓊斯試劑由三氧化鉻溶于濃硫酸并用水稀釋制成。典型制備方法如:将25g CrO₃溶于75mL水,冰浴下緩慢加入25mL濃硫酸,保持溫度0-5℃,最終濃度約為2.5M()。這種酸性環境增強了試劑的氧化能力。
氧化過程通過鉻酸(H₂CrO₄)作為活性成分進行:
瓊斯試劑含強腐蝕性的鉻酸和硫酸,操作需嚴格防護。其高氧化性可能導緻劇烈反應,需控制溫度和濃度()。
瓊斯試劑憑借其選擇性氧化特性,成為複雜分子合成中不可或缺的工具,尤其在保留不飽和結構的同時實現羟基轉化。更多實驗細節可參考化學手冊或專業文獻(如、8)。
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