葡糖醛酸英文解釋翻譯、葡糖醛酸的近義詞、反義詞、例句
英語翻譯:
【化】 glucuronic acid
相關詞條:
1.glucuronicacid
分詞翻譯:
糖醛酸的英語翻譯:
【化】 alduronic acid; uronic acid
【醫】 alduronic acid; uronic acid
專業解析
葡糖醛酸(Glucuronic Acid)是一種重要的有機酸,在生物化學和生理學中扮演着關鍵角色。以下是其詳細解釋:
一、定義與化學本質
葡糖醛酸是葡萄糖的衍生物,其化學本質為葡萄糖分子第六位碳原子(C6)上的羟基(-OH)被氧化成羧基(-COOH)而形成的糖醛酸。其分子式為 C₆H₁₀O₇,結構上屬于己糖醛酸。在生物體内,它主要以更具反應活性的活化形式——尿苷二磷酸葡糖醛酸(UDP-glucuronic acid, UDPGA)存在。該物質是葡萄糖醛酸化反應(Glucuronidation)的關鍵底物,這一過程是生物體内重要的解毒機制之一。
二、核心功能與生理意義
葡糖醛酸最顯著的功能在于其結合解毒作用:
- 肝髒解毒:在肝髒中,葡糖醛酸通過葡糖醛酸基轉移酶(UGT)催化,與許多内源性物質(如膽紅素、類固醇激素)和外源性物質(如藥物、環境毒素)結合。這種結合反應稱為葡萄糖醛酸化。
- 增加水溶性:結合後的産物(葡糖醛酸苷,Glucuronide)水溶性顯著增加,便于通過膽汁排洩到腸道或通過腎髒隨尿液排出體外,從而有效降低這些物質的毒性或活性,實現解毒目的。
- 生物合成:葡糖醛酸也是糖胺聚糖(如透明質酸、硫酸軟骨素、肝素)等生物大分子的重要組成單元,參與結締組織、軟骨、滑液等的構成。
三、結構特征
葡糖醛酸的結構特征在于其保留了葡萄糖的吡喃環結構,但在C6位上是羧基(-COOH)而非羟甲基(-CH₂OH)。在生物體内參與結合反應時,其C1位的半縮醛羟基通常以β-構型與配體(如藥物分子)的羟基、羧基或氨基等基團形成糖苷鍵。
權威參考資料來源:
- 美國國立衛生研究院(NIH) - PubChem 數據庫:提供葡糖醛酸的詳細化學結構、性質及生物活性信息。(https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Glucuronic-acid)
- 英國皇家化學學會(RSC) - IUPAC 金皮書《生化命名及相關文檔》:定義糖醛酸及葡萄糖醛酸化反應的标準術語。(https://www.qmul.ac.uk/sbcs/iupac/)
- 《生物化學》(Lehninger Principles of Biochemistry)教科書:權威闡述葡糖醛酸在代謝(特别是解毒途徑)和糖胺聚糖合成中的作用。
網絡擴展解釋
葡糖醛酸(Glucuronic acid)是一種重要的糖醛酸,其化學結構與葡萄糖密切相關,但在C-6位的羟基被氧化為羧基。以下是其核心信息:
1.化學特性
- 分子式:C₆H₁₀O₇,分子量194.14。
- 結構形式:通常以更穩定的呋喃環3,6-内酯形式存在,而非遊離态。D-型是其常見構型,C-6位為羧基。
2.存在形式與分布
- 生物體内:廣泛存在于動物和植物中。例如:
- 動物:作為糖胺聚糖(如肝素、軟骨素)的組成成分,也以葡糖醛酸苷形式與酚類、類固醇結合存在于尿液中。
- 植物:參與阿拉伯樹膠、半纖維素等結構。
3.生理功能
- 解毒作用:肝髒将有毒物質(如藥物、代謝廢物)與葡糖醛酸結合,形成水溶性複合物,通過尿液或膽汁排出。
- 代謝參與:在膽紅素代謝中,與膽紅素結合促進排洩;還涉及激素調節和酸堿平衡。
- 生物合成:作為透明質酸、葡醛内酯等物質的前體。
4.應用與意義
- 醫學領域:用于解毒劑(如葡醛内酯)和藥物代謝研究。
- 工業用途:作為中間體合成高分子材料或功能性化合物。
如需進一步了解其化學性質或代謝機制,中的分子結構及功能解析。
分類
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