碳二亞胺英文解釋翻譯、碳二亞胺的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 carbodi-imide; carbodiimide

分詞翻譯：

碳的英語翻譯：

carbon
【化】 carbon
【醫】 C; carbon; carboneum

二的英語翻譯：

twin; two
【計】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【醫】 bi-; bis-; di-; duo-

亞胺的英語翻譯：

【化】 imine
【醫】 imid; imide; imine

專業解析

碳二亞胺（Carbodiimide）是一類具有通式RN=C=NR 的有機化合物，其中 R 代表有機基團（如烷基、芳基）。其核心結構特征是包含一個累積雙鍵體系-N=C=N-。以下是其詳細解釋：

化學結構與命名：
- 中文名“碳二亞胺”直接反映了其結構特點：一個碳原子（C）連接兩個亞胺基（=N-）。英文名“Carbodiimide”同樣體現此結構（Carbon + di + imide）。
- 其官能團（-N=C=N-）稱為碳二亞胺基團（carbodiimide group）。這是累積烯烴（cumulene）的一種，即碳原子以雙鍵連接兩個雜原子。
- 最常見的例子包括二環己基碳二亞胺（DCC, N,N'-Dicyclohexylcarbodiimide）和 1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺（EDC 或 EDAC, 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide）。來源：《化學命名原則》（科學出版社）。
核心化學性質：
- 脫水縮合劑：碳二亞胺最重要的性質是作為高效的脫水縮合劑（Dehydration Condensing Agent）。它們能促進羧酸（-COOH）與胺（-NH₂）或醇（-OH）之間的反應，形成酰胺鍵（-CONH-）或酯鍵（-COOR'），同時自身轉化為相應的脲衍生物（RNH-C(O)-NHR）。這是其在有機合成，特别是多肽合成中廣泛應用的基礎。來源：《有機合成試劑手冊》（Oxford University Press）。
- 與水反應：碳二亞胺易與水反應，水解生成相應的脲（RNH-C(O)-NHR）。
- 與羧酸反應：首先與羧酸形成高反應活性的 O-酰基異脲中間體（O-acylisourea），該中間體可被親核試劑（如胺、醇）進攻生成目标産物（酰胺或酯）。
- 穩定性：碳二亞胺本身對熱相對穩定，但對濕氣敏感。
主要應用領域：
- 多肽與蛋白質合成：DCC、EDC 等是固相和液相多肽合成中連接氨基酸（形成酰胺鍵）的關鍵試劑。EDC 因其水溶性，尤其適用于水相中的生物偶聯反應（如将羧基修飾的生物分子連接到氨基修飾的表面或分子上）。來源：《多肽：化學與生物學》（Wiley-VCH）。
- 有機合成：廣泛用于合成酰胺、酯、酸酐、腈等多種化合物。
- 聚合物化學：用于合成聚酰胺、聚酰亞胺、聚酯等高分子材料。
- 生物偶聯與材料科學：在制備生物傳感器、固定化酶、藥物遞送系統、功能化材料表面等方面發揮重要作用，用于連接生物分子（如蛋白質、核酸）與非生物分子或材料。來源：《生物偶聯技術》（Springer）。
相關術語與概念：
- 碳化二亞胺：有時被誤用作“碳二亞胺”的同義詞，但嚴格來說，“碳化二亞胺”更常指其前體——硫脲（thiourea）脫硫後生成碳二亞胺的過程或相關中間體。在大多數現代化學文獻中，“碳二亞胺”是标準術語。
- 脲（Urea）衍生物：碳二亞胺與水或作為縮合劑反應後的主要産物是脲（RNH-C(O)-NHR）。

網絡擴展解釋

碳二亞胺（Carbodiimide）是一類含有N=C=N官能團的有機化合物，廣泛用于化學合成中作為失水劑或縮合劑。以下是其核心信息：

1.基本結構與性質

化學式：通用結構為R-N=C=N-R'（R、R'為取代基），例如常見的EDC·HCl（化學式C₈H₁₇N₃·HCl）。
物理性質：通常為白色或淡黃色晶體，可溶于水或有機溶劑。

2.主要用途

活化羧基：促使羧酸與胺或醇反應生成酰胺或酯，廣泛應用于多肽、蛋白質和核苷酸合成。
輔助試劑：常與N-羟基苯并三氮唑（HOBt）或N-羟基琥珀酰亞胺（NHS）聯用，以提高反應産率并減少副反應。
其他反應：與胺反應生成胍類化合物。

3.常見類型與衍生物

EDC·HCl（1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽）：常用于生物偶聯反應。
DCC（二環己基碳二亞胺）：低溫生化脫水劑，用于合成酸酐、醛、酮等。
N,N′-二叔丁基碳二亞胺：用于有機合成中的特殊縮合反應。

4.制備與穩定性

通常由硫脲脫硫化氫或脲脫水制備，水解後生成脲衍生物。
對濕氣敏感，需在幹燥條件下儲存。

如需更詳細的生産工藝或安全數據，可參考化學數據庫（如、7的CAS信息）。