碳二亚胺英文解释翻译、碳二亚胺的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 carbodi-imide; carbodiimide

分词翻译：

碳的英语翻译：

carbon
【化】 carbon
【医】 C; carbon; carboneum

二的英语翻译：

twin; two
【计】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【医】 bi-; bis-; di-; duo-

亚胺的英语翻译：

【化】 imine
【医】 imid; imide; imine

专业解析

碳二亚胺（Carbodiimide）是一类具有通式RN=C=NR 的有机化合物，其中 R 代表有机基团（如烷基、芳基）。其核心结构特征是包含一个累积双键体系-N=C=N-。以下是其详细解释：

化学结构与命名：
- 中文名“碳二亚胺”直接反映了其结构特点：一个碳原子（C）连接两个亚胺基（=N-）。英文名“Carbodiimide”同样体现此结构（Carbon + di + imide）。
- 其官能团（-N=C=N-）称为碳二亚胺基团（carbodiimide group）。这是累积烯烃（cumulene）的一种，即碳原子以双键连接两个杂原子。
- 最常见的例子包括二环己基碳二亚胺（DCC, N,N'-Dicyclohexylcarbodiimide）和 1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺（EDC 或 EDAC, 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide）。来源：《化学命名原则》（科学出版社）。
核心化学性质：
- 脱水缩合剂：碳二亚胺最重要的性质是作为高效的脱水缩合剂（Dehydration Condensing Agent）。它们能促进羧酸（-COOH）与胺（-NH₂）或醇（-OH）之间的反应，形成酰胺键（-CONH-）或酯键（-COOR'），同时自身转化为相应的脲衍生物（RNH-C(O)-NHR）。这是其在有机合成，特别是多肽合成中广泛应用的基础。来源：《有机合成试剂手册》（Oxford University Press）。
- 与水反应：碳二亚胺易与水反应，水解生成相应的脲（RNH-C(O)-NHR）。
- 与羧酸反应：首先与羧酸形成高反应活性的 O-酰基异脲中间体（O-acylisourea），该中间体可被亲核试剂（如胺、醇）进攻生成目标产物（酰胺或酯）。
- 稳定性：碳二亚胺本身对热相对稳定，但对湿气敏感。
主要应用领域：
- 多肽与蛋白质合成：DCC、EDC 等是固相和液相多肽合成中连接氨基酸（形成酰胺键）的关键试剂。EDC 因其水溶性，尤其适用于水相中的生物偶联反应（如将羧基修饰的生物分子连接到氨基修饰的表面或分子上）。来源：《多肽：化学与生物学》（Wiley-VCH）。
- 有机合成：广泛用于合成酰胺、酯、酸酐、腈等多种化合物。
- 聚合物化学：用于合成聚酰胺、聚酰亚胺、聚酯等高分子材料。
- 生物偶联与材料科学：在制备生物传感器、固定化酶、药物递送系统、功能化材料表面等方面发挥重要作用，用于连接生物分子（如蛋白质、核酸）与非生物分子或材料。来源：《生物偶联技术》（Springer）。
相关术语与概念：
- 碳化二亚胺：有时被误用作“碳二亚胺”的同义词，但严格来说，“碳化二亚胺”更常指其前体——硫脲（thiourea）脱硫后生成碳二亚胺的过程或相关中间体。在大多数现代化学文献中，“碳二亚胺”是标准术语。
- 脲（Urea）衍生物：碳二亚胺与水或作为缩合剂反应后的主要产物是脲（RNH-C(O)-NHR）。

网络扩展解释

碳二亚胺（Carbodiimide）是一类含有N=C=N官能团的有机化合物，广泛用于化学合成中作为失水剂或缩合剂。以下是其核心信息：

1.基本结构与性质

化学式：通用结构为R-N=C=N-R'（R、R'为取代基），例如常见的EDC·HCl（化学式C₈H₁₇N₃·HCl）。
物理性质：通常为白色或淡黄色晶体，可溶于水或有机溶剂。

2.主要用途

活化羧基：促使羧酸与胺或醇反应生成酰胺或酯，广泛应用于多肽、蛋白质和核苷酸合成。
辅助试剂：常与N-羟基苯并三氮唑（HOBt）或N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）联用，以提高反应产率并减少副反应。
其他反应：与胺反应生成胍类化合物。

3.常见类型与衍生物

EDC·HCl（1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐）：常用于生物偶联反应。
DCC（二环己基碳二亚胺）：低温生化脱水剂，用于合成酸酐、醛、酮等。
N,N′-二叔丁基碳二亚胺：用于有机合成中的特殊缩合反应。

4.制备与稳定性

通常由硫脲脱硫化氢或脲脱水制备，水解后生成脲衍生物。
对湿气敏感，需在干燥条件下储存。

如需更详细的生产工艺或安全数据，可参考化学数据库（如、7的CAS信息）。