羧酸酯英文解釋翻譯、羧酸酯的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 carboxylic ester; carboxylic ether

分詞翻譯：

羧酸的英語翻譯：

【化】 carboxylic acid

酯的英語翻譯：

ester
【化】 ester
【醫】 compound ether; ester; lactam; lactan

專業解析

羧酸酯（suō suān zhǐ），英文為carboxylic acid ester，是一類重要的有機化合物，其結構可視為羧酸分子中羧基（-COOH）上的羟基（-OH）被烷氧基（-OR'）取代後形成的化合物。其通式為RCOOR'，其中R 代表烴基（可以是烷基、烯基、芳基等），R' 代表烷基（酯基中的烷氧基部分）。

1.基本定義與結構

羧酸酯由羧酸與醇（或酚）在酸催化下發生酯化反應脫水生成。其核心官能團是酯基（-COO-），連接着兩個烴基（R 和 R'）。例如，乙酸（CH₃COOH）與乙醇（CH₃CH₂OH）反應生成乙酸乙酯（CH₃COOCH₂CH₃），結構式為： $$ ce{CH3-C(=O)-O-CH2-CH3} $$

2.命名規則

中文命名：根據母體羧酸和醇的名稱，命名為“某酸某酯”。如 HCOOCH₃ 為甲酸甲酯，CH₃CH₂COOCH₃ 為丙酸甲酯。
英文命名：将羧酸名稱的詞尾“-ic acid”改為“-ate”，并加上醇對應的烷基名稱。如乙酸乙酯（ethyl acetate）、苯甲酸甲酯（methyl benzoate）。

3.物理與化學性質

物理性質：低級酯多為無色液體，具有水果香味（如乙酸乙酯有梨香），常用作香料或溶劑；高級酯為蠟狀固體。酯的極性介于醇和烴之間，可溶解多種有機物。
化學性質：
- 水解反應：在酸或堿催化下生成羧酸和醇（皂化反應）。
- 氨解反應：與氨或胺反應生成酰胺。
- 還原反應：可被還原為醇（如 LiAlH₄ 還原）。

4.應用領域

溶劑：乙酸乙酯、乙酸丁酯廣泛用于塗料、膠黏劑工業。
香料與食品添加劑：天然水果香味多源于酯類（如丁酸乙酯似菠蘿香）。
高分子材料：聚酯類（如 PET）是重要合成纖維和塑料。
藥物合成：作為中間體參與抗生素、維生素等合成（如阿司匹林含乙酰水楊酸酯基）。

權威來源參考

《化學術語》（中科院化學名詞審定委員會）：定義羧酸酯的結構與命名規則。
《有機化學》（邢其毅等編著）：詳述酯化反應機理及酯的性質。
IUPAC有機化合物命名指南：國際标準命名規範（來源：國際純粹與應用化學聯合會）。
《化工辭典》（王箴主編）：收錄工業應用與物性數據。

以上内容綜合了化學術語标準、經典教材及權威機構指南，确保專業性與準确性。

網絡擴展解釋

羧酸酯是一類由羧酸與醇通過酯化反應生成的有機化合物，其結構通式為RCOOR'（R和R'代表烴基或氫原子）。以下是其核心特點的詳細解釋：

一、結構與分類

結構特征
羧酸酯的官能團為酯基（-COO-），由羧酸的羧基（-COOH）與醇的羟基（-OH）脫水縮合形成。例如，乙酸與乙醇反應生成乙酸乙酯（CH₃COOCH₂CH₃）。
分類方式
- 按烴基類型：分為脂肪酸酯（如乙酸乙酯）和芳香酸酯（如苯甲酸甲酯）。
- 按酯基數量：單酯（含1個酯基）、雙酯（含2個酯基）等。
- 按連接方式：鍊狀酯（如丁酸丁酯）和環狀酯（如内酯）。

二、物理性質

溶解性
低級羧酸酯（如甲酸甲酯）易溶于水，但隨碳鍊增長（如丁酸丁酯），水溶性降低，更易溶于有機溶劑（如乙醇、乙醚）。
氣味與狀态
多數低級酯具有芳香氣味，常溫下為液體，而高分子量酯可能為固體。
沸點
沸點通常低于對應羧酸，但高于同碳數的醇，因分子間作用力較弱。

三、化學性質

水解反應
在酸性或堿性條件下，酯可水解為羧酸（或羧酸鹽）和醇。例如：
$$text{RCOOR'} + text{H}_2text{O} xrightarrow{text{H}^+ text{或 OH}^-} text{RCOOH} + text{R'OH}$$。
還原反應
部分酯可被還原為伯醇（如脂肪族羧酸酯用金屬鈉和醇還原）。
其他反應
可能發生醇解、氨解等，生成新酯或酰胺類化合物。

四、應用與注意事項

工業用途
廣泛用于合成樹脂、塑料、塗料（如碳酸二甲酯）、香料（如水果香精）等。
生物與醫藥
作為藥物載體（如乙酰水楊酸酯）或化妝品成分。
安全風險
多數羧酸酯可燃且具刺激性，需注意儲存與操作安全。

五、與其他酯的區别

羧酸酯特指羧酸衍生的酯，而硫酸酯（如硫酸二甲酯）、磷酸酯等屬于其他酸類的酯，性質差異較大。

如需進一步了解具體反應機制或實例，可參考化學教材或權威資料（如）。