四唑基英文解釋翻譯、四唑基的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 tetrazolyl; tetrazyl

分詞翻譯：

四的英語翻譯：

four
【醫】 quadri-; Quat; quattuor; tetra-

唑基的英語翻譯：

【機】 benzimidazolyl; imidazolyl

專業解析

四唑基（Tetrazolyl Group）是一種在有機化學和藥物化學中具有重要意義的含氮雜環基團。其核心結構是由四個氮原子和一個碳原子組成的五元芳香雜環——四唑（Tetrazole）——衍生而來。當四唑環上的一個氫原子被取代時，便形成了四唑基（-C₂N₄H₂R 或 -tetrazolyl），該基團常作為藥效團或配體出現在生物活性分子中。

詳細解釋：

化學結構與特性：
- 四唑環是一個平面的五元環，具有類似于苯環的芳香性（6π電子體系），這使其具有相當的穩定性。其結構通式可表示為： $$ begin{array}{c} ce{H} | ce{N} backslash ce{N} ce{=} ce{N} / ce{N} | ce{C-R} end{array} $$ (1-取代四唑異構體示例，R代表連接基團或分子主體)。存在1H-和2H-兩種主要互變異構體，其中1H-四唑（氮原子取代）更為常見和穩定。
- 四唑基具有顯著的酸性，其pKa值通常在4.5-5.0範圍内（接近羧酸），使其在生理條件下可以解離成穩定的四唑負離子（Tetrazolate）。這種酸性是其許多生物活性的基礎。
- 該基團具有較好的代謝穩定性和一定的親脂性，有助于改善藥物分子的藥代動力學性質。
功能與重要性：
- 羧酸生物電子等排體：四唑基最重要的應用是作為羧基（-COOH）的生物電子等排體。它們在空間大小、電荷分布和酸性（pKa）上與羧基相似，但通常具有更好的代謝穩定性、更強的穿透細胞膜的能力以及不同的受體結合特性。這使得含有四唑基的藥物在體内不易被酶降解，作用時間可能更長。
- 藥物設計中的關鍵藥效團：由于其獨特的理化性質，四唑基廣泛存在于多種治療領域的藥物分子中，特别是在心血管系統藥物（如血管緊張素II受體拮抗劑“沙坦”類藥物，如氯沙坦Losartan、缬沙坦Valsartan的核心結構）、抗炎藥、抗病毒藥、抗菌藥和抗癌藥中。它常參與與靶标蛋白（如酶、受體）的關鍵氫鍵或離子鍵相互作用。
- 配位化學：四唑負離子是一種優良的多齒配體，能與多種金屬離子形成穩定的配位化合物，在材料科學和催化領域有應用。
- 高能材料：某些含四唑基的化合物因其高氮含量和生成熱而被研究作為潛在的含能材料（炸藥或推進劑組分）。
漢英對照關鍵術語：
- 四唑基 (Sì zuò jī): Tetrazolyl Group
- 四唑 (Sì zuò): Tetrazole
- 生物電子等排體 (Shēngwù diànzǐ děng pái tǐ): Bioisostere
- 羧酸 (Suō suān): Carboxylic Acid
- 藥效團 (Yào xiào tuán): Pharmacophore
- 互變異構 (Hù biàn tǐngòu): Tautomerism
- pKa值 (pKa zhí): pKa Value
- 血管緊張素II受體拮抗劑 (Xuèguǎn jǐnzhāng sù II shòutǐ jié kàng jì): Angiotensin II Receptor Blocker (ARB)

權威參考來源：

IUPAC Gold Book (國際純粹與應用化學聯合會金皮書) - 提供标準化學術語定義，包括雜環化合物命名。
- Tetrazole: https://goldbook.iupac.org/terms/view/T06282 (需确認鍊接有效性，若無效則僅标注來源：IUPAC Compendium of Chemical Terminology, Gold Book)
《藥物化學雜志》(Journal of Medicinal Chemistry) - 發表大量關于四唑基作為生物電子等排體在藥物設計中應用的研究論文和綜述。
- 例如：Patani, G. A.; LaVoie, E. J. Bioisosterism: A Rational Approach in Drug Design. Chem. Rev.1996, 96 (8), 3147–3176. DOI: 10.1021/cr950066q (經典綜述，闡述包括四唑基在内的多種生物電子等排體原理與應用)。
《四唑化學：合成與應用》(專著或綜述) - 系統介紹四唑及其衍生物的化學性質、合成方法和應用。
- 例如：Butler, R. N. Comprehensive Heterocyclic Chemistry III; Katritzky, A. R., Ramsden, C. A., Scriven, E. F. V., Taylor, R. J. K., Eds.; Elsevier: Oxford, 2008; Vol. 6, Chapter 4.08, pp 562–607. (權威參考書章節)。
《配位化學評論》(Coordination Chemistry Reviews) - 包含四唑基作為配體在金屬配合物中應用的綜述。
- 例如：Liu, T.-J.; et al. Tetrazole-Based Functional Motifs: Synthesis and Applications in Coordination Chemistry. Coord. Chem. Rev.2015, 303, 139–184. DOI: 10.1016/j.ccr.2015.05.008.
《含能材料雜志》(Journal of Energetic Materials) 或相關領域期刊 - 報道含四唑基高能化合物的研究。
- 例如：Zhang, J.; et al. Recent Advances in the Synthesis of Tetrazole Derivatives and Their Applications as Energetic Materials. Molecules2019, 24 (3), 447. DOI: 10.3390/molecules24030447. (綜述文章)。

網絡擴展解釋

四唑基（Tetrazolyl）是由四唑環衍生而來的有機官能團，其核心結構為含四個氮原子和一個碳原子的五元雜環。以下是其詳細解釋：

一、化學結構

四唑基的母體結構為四唑（Tetrazole），化學式為CH₂N₄，包含一個五元環，其中四個氮原子分别位于1、2、3、4位，碳原子位于5位。常見形式為1H-四唑（結構式如右圖）。四唑環具有芳香性和高穩定性。

二、特性與功能

高能特性：四唑基化合物因含多個N-N鍵，分解時釋放大量能量，常用于含能材料（如推進劑、炸藥）。
質子傳導性：在質子交換膜中，四唑基可通過氫鍵網絡傳遞質子，適用于燃料電池等高溫/無水環境。
配位能力：四唑基的氮原子可作為配體與金屬離子結合，用于制備功能化材料（如碳納米管修飾）。

三、主要應用領域

含能材料：如四唑基聚合物，兼具高能量密度與低感度。
納米材料改性：通過共價鍵将四唑基引入碳納米管表面，增強其化學活性與分散性。
質子交換膜：用于燃料電池中，提升高溫下的導電性能。

四、合成方法

常見方法包括疊氮化物與腈類的環加成反應（如Huisgen反應），以及四唑環的衍生化修飾（如烷基化、芳基化）。