雙分子酸催化酰氧斷裂英文解釋翻譯、雙分子酸催化酰氧斷裂的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 bimolecular acid-catalyzed acyl-oxygen cleavage

分詞翻譯：

雙的英語翻譯：

both; double; even; twin; two; twofold
【化】 dyad
【醫】 amb-; ambi-; ambo-; bi-; bis-; di-; diplo-; par

分子的英語翻譯：

element; member; molecule; numerator
【計】 molecusar
【化】 molecule
【醫】 molecule

酸催化的英語翻譯：

【化】 acid catalysis

酰的英語翻譯：

【機】 hydrazide; ureides

氧的英語翻譯：

oxygen
【醫】 o; O2; oxy-; oxygen; oxygenium; phlogisticated gas

斷裂的英語翻譯：

part; rupture
【計】 break-away; breakout
【化】 breakage; cracking; failure breaking; fracture
【醫】 fragmentation

專業解析

雙分子酸催化酰氧斷裂（Bimolecular Acid-Catalyzed Acyl-Oxygen Cleavage）是有機化學中酯類化合物水解或醇解的關鍵反應機理。該反應屬于親核取代反應（SN2）範疇，其核心特征為：在酸性條件下，質子作為催化劑參與過渡态形成，同時反應速率與底物和催化劑的濃度均呈線性關系。

從術語解析角度：

雙分子：反應速率方程顯示為二級動力學，表明決速步驟中同時涉及兩個分子（通常為底物酯分子與質子化試劑）。
酸催化：質子優先與羰基氧結合，形成氧鎓離子中間體，此步驟可降低羰基碳的親電活化能達20-30 kJ/mol。
酰氧斷裂：親核試劑（如水或醇）進攻質子化羰基碳，導緻C-O鍵斷裂，生成羧酸與對應醇類産物。斷裂方向遵循Ingold的鄰基參與理論。

該機理在生物體内酯酶作用及工業合成中廣泛應用。例如，阿司匹林的水解代謝即通過類似路徑進行，反應活化能約為50-70 kJ/mol，符合Arrhenius公式的實驗驗證結果： $$ k = A cdot e^{-frac{E_a}{RT}} $$

權威文獻可參考《Advanced Organic Chemistry》（F.A. Carey, 第8版）第12章酯反應機理，以及《Journal of the American Chemical Society》2019年刊載的質子轉移路徑研究論文。

網絡擴展解釋

雙分子酸催化酰氧斷裂是有機化學中酯類物質分解的一種反應機理，其核心特點是反應過程中涉及兩個分子參與決速步驟，并在酸催化下斷裂酰氧鍵（R-O-COR'）。以下是詳細解釋：

1.反應機理

酸催化作用：酸（如濃硫酸、對甲苯磺酸）提供質子（H⁺），使酯的羰基氧質子化，形成氧鎓離子中間體。這增強了羰基碳的親電性，促進後續的親核進攻。
酰氧鍵斷裂：親核試劑（如水、醇或另一分子酯）進攻質子化的羰基碳，導緻酰氧鍵斷裂。此步驟中，兩個分子（如質子化酯與親核試劑）同時參與過渡态的形成，屬于雙分子協同過程。

2.與單分子機理的區别

單分子酸催化酰氧斷裂（Unimolecular）：決速步驟僅涉及酯分子自身的解離（如形成碳正離子中間體），與雙分子機理的關鍵差異在于過渡态是否依賴第二個分子的參與。

3.應用與實例

酯化與縮合反應：常見于酯的合成或克萊森酯縮合反應中。例如，在高溫和酸催化下，酯的酰氧斷裂可生成羧酸和醇，或通過縮合形成β-酮酯類化合物。
反應條件：通常需要加熱（溫度每升高10℃，速率翻倍）和強酸催化劑。

4.公式示例

以酸催化酯水解為例： $$ text{RCOOR'} + text{H}_3text{O}^+ rightarrow text{RCO-OH}_2^+ + text{R'OH} text{RCO-OH}_2^+ + text{H}_2text{O} rightarrow text{RCOOH} + text{H}_3text{O}^+ $$

該機理通過酸活化酯分子并促進雙分子協同反應，廣泛應用于有機合成中。如需進一步了解具體反應案例或條件，可參考化學教材或文獻。