
【化】 chiral reagent
a bunch of fives; a person doing a certain job; fist; hand; handy; hold; manus
mauley; pud
【醫】 cheir-; cheiro-; chir-; chiro-; hand; main; manus
reagent
【化】 reagent
【醫】 agentia; reagent
手性試劑(Chiral Reagent)是化學合成中用于誘導或控制分子手性中心的特殊化合物。其核心價值在于通過立體選擇性反應,生成特定構型的目标産物,在藥物研發、材料科學等領域具有不可替代性。
專業定義與作用機制
根據國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)術語标準,手性試劑通過以下兩種方式發揮作用:
典型應用場景
權威文獻參考
《Advanced Organic Chemistry》第5版(Smith, 2018)第12章詳細解析了手性試劑的動力學拆分原理。美國化學會(ACS Publications)數據庫收錄的JOC論文證實,聯萘酚類手性試劑可使某些Diels-Alder反應的ee值達到98%以上。
手性試劑是化學合成中用于誘導或控制反應産物手性結構的特殊試劑。以下是對其核心概念和應用的詳細解釋:
手性的定義 手性(Chirality)指物體與其鏡像不能完全重合的特性,源于希臘語"手"(cheir),如同左手與右手互為鏡像但無法重疊。這種特性在生物分子(如蛋白質、核酸)和藥物分子中廣泛存在。
手性試劑的作用 通過分子中特定的手性中心影響反應路徑,引導反應生成特定對映異構體(如左旋或右旋結構)。例如手性硼烷試劑可通過空間位阻效應控制反應選擇性。
主要類型與實例
應用領域 主要應用于藥物合成(如單一對映體藥物制備)、材料科學和天然産物全合成,能顯著提高産物純度和生物活性。例如抗炎藥萘普生就需使用手性試劑合成有效構型。
重要性說明:約75%的合成藥物分子具有手性中心,不同對映體可能産生療效差異甚至毒性,手性試劑的使用能精确控制分子構型,避免無效或有害異構體的生成。
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