
【化】 chiral reagent
a bunch of fives; a person doing a certain job; fist; hand; handy; hold; manus
mauley; pud
【医】 cheir-; cheiro-; chir-; chiro-; hand; main; manus
reagent
【化】 reagent
【医】 agentia; reagent
手性试剂(Chiral Reagent)是化学合成中用于诱导或控制分子手性中心的特殊化合物。其核心价值在于通过立体选择性反应,生成特定构型的目标产物,在药物研发、材料科学等领域具有不可替代性。
专业定义与作用机制
根据国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)术语标准,手性试剂通过以下两种方式发挥作用:
典型应用场景
权威文献参考
《Advanced Organic Chemistry》第5版(Smith, 2018)第12章详细解析了手性试剂的动力学拆分原理。美国化学会(ACS Publications)数据库收录的JOC论文证实,联萘酚类手性试剂可使某些Diels-Alder反应的ee值达到98%以上。
手性试剂是化学合成中用于诱导或控制反应产物手性结构的特殊试剂。以下是对其核心概念和应用的详细解释:
手性的定义 手性(Chirality)指物体与其镜像不能完全重合的特性,源于希腊语"手"(cheir),如同左手与右手互为镜像但无法重叠。这种特性在生物分子(如蛋白质、核酸)和药物分子中广泛存在。
手性试剂的作用 通过分子中特定的手性中心影响反应路径,引导反应生成特定对映异构体(如左旋或右旋结构)。例如手性硼烷试剂可通过空间位阻效应控制反应选择性。
主要类型与实例
应用领域 主要应用于药物合成(如单一对映体药物制备)、材料科学和天然产物全合成,能显著提高产物纯度和生物活性。例如抗炎药萘普生就需使用手性试剂合成有效构型。
重要性说明:约75%的合成药物分子具有手性中心,不同对映体可能产生疗效差异甚至毒性,手性试剂的使用能精确控制分子构型,避免无效或有害异构体的生成。
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