
【醫】 cephalosporin
【醫】 Cephalosporium salmosinnematum
element; native; plain; usually; white
【建】 chart
頭孢子菌素(Cephalosporins)是一類β-内酰胺類抗生素,其名稱源于拉丁詞“Cephalosporium”(現稱Acremonium),最初從海洋真菌中分離獲得。根據化學結構及抗菌譜差異,該類藥物可分為五代,臨床主要用于治療細菌感染。
化學結構與分類
頭孢子菌素的核心結構為7-氨基頭孢烷酸(7-ACA),包含β-内酰胺環和雙氫噻嗪環。第一代(如頭孢唑林)主要針對革蘭氏陽性菌,第三代(如頭孢曲松)增強了對革蘭氏陰性菌的活性,第五代(如頭孢洛林)可對抗耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)。
藥理機制
通過抑制細菌細胞壁肽聚糖合成酶的轉肽反應,幹擾細胞壁形成,最終導緻細菌溶解。該作用機制與青黴素類似,但因其結構差異,對β-内酰胺酶的穩定性更高。
臨床適應症
不良反應與注意事項
常見過敏反應(與青黴素存在10%交叉過敏風險)、胃腸道不適及凝血功能障礙。腎功能不全患者需調整劑量,長期使用可能誘發二重感染。
頭孢菌素(又稱頭孢菌素類抗生素)是一類廣譜抗生素,屬于β-内酰胺類,通過抑制細菌細胞壁合成發揮殺菌作用。以下是綜合多個權威來源的詳細解釋:
1. 定義與作用機制
頭孢菌素以天然頭孢菌素C為原料半合成改造而來。其核心機制是抑制細菌細胞壁合成:通過與細菌的青黴素結合蛋白(PBPs)結合,阻斷細胞壁黏肽交聯,導緻細菌膨脹破裂死亡。
2. 分類與抗菌譜
根據抗菌譜和開發時間分為四代(部分文獻提及五代):
3. 適應症與使用場景
主要用于治療敏感菌引起的感染,如:
4. 注意事項
化學信息補充
頭孢菌素基本結構為7-氨基頭孢烷酸(7-ACA),分子式示例:C₁₆H₂₁N₃O₈S(CAS號:11111-12-9)。
若需更具體的藥物選擇或劑量信息,建議參考臨床指南或咨詢醫師。
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