
【医】 cephalosporin
【医】 Cephalosporium salmosinnematum
element; native; plain; usually; white
【建】 chart
头孢子菌素(Cephalosporins)是一类β-内酰胺类抗生素,其名称源于拉丁词“Cephalosporium”(现称Acremonium),最初从海洋真菌中分离获得。根据化学结构及抗菌谱差异,该类药物可分为五代,临床主要用于治疗细菌感染。
化学结构与分类
头孢子菌素的核心结构为7-氨基头孢烷酸(7-ACA),包含β-内酰胺环和双氢噻嗪环。第一代(如头孢唑林)主要针对革兰氏阳性菌,第三代(如头孢曲松)增强了对革兰氏阴性菌的活性,第五代(如头孢洛林)可对抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)。
药理机制
通过抑制细菌细胞壁肽聚糖合成酶的转肽反应,干扰细胞壁形成,最终导致细菌溶解。该作用机制与青霉素类似,但因其结构差异,对β-内酰胺酶的稳定性更高。
临床适应症
不良反应与注意事项
常见过敏反应(与青霉素存在10%交叉过敏风险)、胃肠道不适及凝血功能障碍。肾功能不全患者需调整剂量,长期使用可能诱发二重感染。
头孢菌素(又称头孢菌素类抗生素)是一类广谱抗生素,属于β-内酰胺类,通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。以下是综合多个权威来源的详细解释:
1. 定义与作用机制
头孢菌素以天然头孢菌素C为原料半合成改造而来。其核心机制是抑制细菌细胞壁合成:通过与细菌的青霉素结合蛋白(PBPs)结合,阻断细胞壁黏肽交联,导致细菌膨胀破裂死亡。
2. 分类与抗菌谱
根据抗菌谱和开发时间分为四代(部分文献提及五代):
3. 适应症与使用场景
主要用于治疗敏感菌引起的感染,如:
4. 注意事项
化学信息补充
头孢菌素基本结构为7-氨基头孢烷酸(7-ACA),分子式示例:C₁₆H₂₁N₃O₈S(CAS号:11111-12-9)。
若需更具体的药物选择或剂量信息,建议参考临床指南或咨询医师。
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