
【化】 cefaloridine; cephaloridine
beginning or end; cobbra; conk; crumpet; end; first; garret; hair; head
leading; nob; noddle; pate; sconce; side; top; twopenny
【醫】 capita; caput; cephal-; cephalo-; head; kephal-; kephalo-
【化】 thialdine
頭孢噻啶(Cefaloridine)是一種β-内酰胺類抗生素,屬于第一代頭孢菌素藥物。其英文名稱來源于國際非專利藥品命名法(INN),其中“cefa-”代表頭孢菌素母核,“-loridine”則指代該化合物的特定側鍊結構。該藥物通過與細菌細胞壁上的青黴素結合蛋白(PBPs)結合,抑制肽聚糖交聯反應,最終導緻細菌細胞壁破裂并死亡。
從藥理學角度,頭孢噻啶對革蘭氏陽性菌具有較強抗菌活性,包括金黃色葡萄球菌、肺炎鍊球菌等,但對革蘭氏陰性菌的抗菌譜較窄。該藥物在上世紀60年代曾廣泛應用于臨床治療呼吸道感染、皮膚軟組織感染及泌尿系統感染等疾病。根據《中國藥典》收錄信息,其化學名為(6R,7R)-7-[2-(2-噻吩基)乙酰氨基]-8-氧代-3-(吡啶鎓-1-基甲基)-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内鹽,分子式為C19H20N4O5S2。
臨床使用需注意其腎毒性特點,尤其在大劑量給藥時可能引發急性腎小管壞死。美國FDA藥物數據庫顯示,該藥物現已逐步被腎毒性更低的新型頭孢菌素替代,目前主要作為獸用藥使用。世界衛生組織基本藥物标準清單(WHO EML)中未收錄該藥物,反映其臨床應用範圍已受限。
藥物代謝研究顯示,頭孢噻啶在體内主要通過腎小球濾過排洩,原型藥物尿中排出率可達80%-90%。英國國家處方集(BNF)特别指出,腎功能不全患者需調整給藥劑量,建議根據肌酐清除率進行劑量折算。藥物相互作用方面,與強效利尿劑合用時可能加劇腎毒性風險。
頭孢噻啶(Cefaloridine)是一種頭孢菌素類抗生素,以下從多個方面進行解釋:
通過抑制細菌細胞壁合成,與青黴素結合蛋白結合,導緻細菌溶解死亡。對革蘭陽性菌(如金黃色葡萄球菌、肺炎鍊球菌)和部分革蘭陰性菌(如大腸杆菌)有效。
需注意與頭孢唑林鈉(另一種頭孢類藥物)區分,兩者化學結構及適應症不同(注:可能存在表述混淆,建議以權威來源為準)。
如需更詳細化學性質或藥代動力學參數,可參考藥物說明書或專業文獻。
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