
【化】 cefaloridine; cephaloridine
beginning or end; cobbra; conk; crumpet; end; first; garret; hair; head
leading; nob; noddle; pate; sconce; side; top; twopenny
【医】 capita; caput; cephal-; cephalo-; head; kephal-; kephalo-
【化】 thialdine
头孢噻啶(Cefaloridine)是一种β-内酰胺类抗生素,属于第一代头孢菌素药物。其英文名称来源于国际非专利药品命名法(INN),其中“cefa-”代表头孢菌素母核,“-loridine”则指代该化合物的特定侧链结构。该药物通过与细菌细胞壁上的青霉素结合蛋白(PBPs)结合,抑制肽聚糖交联反应,最终导致细菌细胞壁破裂并死亡。
从药理学角度,头孢噻啶对革兰氏阳性菌具有较强抗菌活性,包括金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌等,但对革兰氏阴性菌的抗菌谱较窄。该药物在上世纪60年代曾广泛应用于临床治疗呼吸道感染、皮肤软组织感染及泌尿系统感染等疾病。根据《中国药典》收录信息,其化学名为(6R,7R)-7-[2-(2-噻吩基)乙酰氨基]-8-氧代-3-(吡啶鎓-1-基甲基)-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐,分子式为C19H20N4O5S2。
临床使用需注意其肾毒性特点,尤其在大剂量给药时可能引发急性肾小管坏死。美国FDA药物数据库显示,该药物现已逐步被肾毒性更低的新型头孢菌素替代,目前主要作为兽用药使用。世界卫生组织基本药物标准清单(WHO EML)中未收录该药物,反映其临床应用范围已受限。
药物代谢研究显示,头孢噻啶在体内主要通过肾小球滤过排泄,原型药物尿中排出率可达80%-90%。英国国家处方集(BNF)特别指出,肾功能不全患者需调整给药剂量,建议根据肌酐清除率进行剂量折算。药物相互作用方面,与强效利尿剂合用时可能加剧肾毒性风险。
头孢噻啶(Cefaloridine)是一种头孢菌素类抗生素,以下从多个方面进行解释:
通过抑制细菌细胞壁合成,与青霉素结合蛋白结合,导致细菌溶解死亡。对革兰阳性菌(如金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌)和部分革兰阴性菌(如大肠杆菌)有效。
需注意与头孢唑林钠(另一种头孢类药物)区分,两者化学结构及适应症不同(注:可能存在表述混淆,建议以权威来源为准)。
如需更详细化学性质或药代动力学参数,可参考药物说明书或专业文献。
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